Extended indication

Patients With Early Alzheimer's Disease.

Therapeutic value

No estimate possible yet

Total cost

461,700,000.00

Registration phase

Registration application pending

Product

Active substance

Lecanemab

Domain

Neurological disorders

Reason of inclusion

New medicine (specialité)

Main indication

Dementia

Extended indication

Patients With Early Alzheimer's Disease.

Manufacturer

Eisai

Route of administration

Intravenous

Therapeutical formulation

Intravenous drip

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Additional remarks
Amyloid beta-protein inhibitor. In de klinische studie zowel subcutaan als intraveneus getest.

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

ATMP

No

Submission date

January 2023

Expected Registration

February 2024

Orphan drug

No

Registration phase

Registration application pending

Therapeutic value

Current treatment options

Cholinesteraseremmers.

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Grote fase 3 NEJM jan 23. Lecanemab reduceerde markers van amyloid in vroege AD en gaf verminderde achteruitgang in cognitie ten opzichte van placebo bij 18 maanden folllow-up. Er werden wel ernstige bijwerkingen gevonden. Dit is mogelijk het eerste 'diseasemodifying' geneesmiddel dat goedgekeurd zal worden. Het is een monoklonaal antilichaam tegen Amyloid (net zoals Aduhelm, echter net een andere binding aan het Amyloid). Op alle uitkomsten zijn significante resultaten gevonden. Het klinisch effect is matig, echter kan je iemand 6 tot 12 maanden langer zelfstandig laten functioneren.

Frequency of administration

1 times every 2 weeks

Dosage per administration

10 mg/kg

References
NCT03887455
Additional remarks
10mg per kilogram (mg/kg) biweekly (once every 2 weeks) administered as i.v. infusion or 720mg weekly administered as subcutaneous injection.

Expected patient volume per year

Patient volume

19,000

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
http://www.levenmetalzheimer.nl/content/alzheimer/feiten-cijfers.asp, https://www.sfk.nl/publicaties/PW/2016/inzet-medicijnen-bij-dementie-loopt-terug(1); Expertopinie (2)
Additional remarks
In Nederland zijn 270.000 mensen dement. Hiervan hebben 160.000 tot 190.000 mensen de ziekte van Alzheimer (maximaal 70%). In totaal waren er 30.000 geneesmiddelen gebruikers, die medicijnen kregen tegen dementie (SFK), uitgaande van 70% zal het maximaal gaan om 21.000 patiënten (1). Indien er een nauw label komt (MCI/Mild AD, voorzichtigheid bij APOE4 dragers en geen microbloedingen of antistolling gebruik). Wordt er gedacht dat er 19.000 patiënten in aanmerking komen (2).

Expected cost per patient per year

Cost

24,300.00

References
Eisai.com EISAI’S APPROACH TO U.S. PRICING FOR LEQEMBI™ (LECANEMAB), A TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE, SETS FORTH OUR CONCEPT OF “SOCIETAL VALUE OF MEDICINE” IN RELATION TO “PRICE OF MEDICINE”
Additional remarks
In een bericht op de website van de fabrikant wordt een prijs van $26,500 per patiënt per jaar genoemd. Dit zou betekenen dat het product omgerekend €24.300 zou kosten. De prijs in Nederland is echter nog niet bekend. Fabrikant: 'Eisai decided to price LEQEMBI below quantified societal value at the wholesale acquisition cost (WAC) of $26,500 per year (estimated annual price based on 10mg/kg IV biweekly for average U.S. patient weight of 75kg based on Study 201 and Clarity AD) aiming to promote broader patient access, reduce overall financial burden.'

Potential total cost per year

Total cost

461,700,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.