Extended indication

Akeega is indicated with prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with metasta

Therapeutic value

No estimate possible yet

Total cost

11,890,000.00

Registration phase

Registered

Product

Active substance

Niraparib / abirateron

Domain

Oncology

Reason of inclusion

New medicine (specialité)

Main indication

Prostate cancer

Extended indication

Akeega is indicated with prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2 mutations (germline and/or somatic) in whom chemotherapy is not clinically indicated.

Proprietary name

Akeega

Manufacturer

Janssen

Mechanism of action

Other

Route of administration

Oral

Therapeutical formulation

Film-coated tablet

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Additional remarks
Mechanism of action: PARP inhibitor + CYP17 inhibitor.

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

ATMP

No

Submission date

April 2022

Expected Registration

April 2023

Orphan drug

No

Registration phase

Registered

Additional remarks
Ingediend bij EMA op 28 april 2022. Positieve CHMP februari 2023

Therapeutic value

Current treatment options

ADT, abiraterone/prednisone, docetaxel, enzalutamide

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Resultaten uit de (MAGNITUDE) studie zijn in februari 2022 gepubliceerd. Toepassing in de eerste lijn zal er komen, de vraag is welke PARP-remmer het meest effectief zal zijn. De mediane rPFS in de BRCA1/2 subgroep was significant langer in de niraparib + AAP groep vergeleken met placebo + AAP groep (16,6 versus 10,9 maanden; hazard ratio [HR], 0.53; 95% CI, 0.36 to 0.79; P = .001). Er is echter nog geen overall survival data beschikbaar. Het primaire eindpunt rPFS is niet erkend als betrouwbaar eindpunt (in Nederland).

Duration of treatment

Minimal month / months

Frequency of administration

1 times a day

Dosage per administration

200 mg niraparib + 1000 mg abiraterone + 10 mg prednisone

References
clinicaltrials.gov. Trial NCT03748641.

Expected patient volume per year

Patient volume

< 205

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
NKR 2021 (1); .J de Bono et al. NEJM 2020 (2); Declaratiedata 2022 (3); Mehra N. Tijdschr Urol 2020;springer.com/article/10.1007/s13629-020-00285-9 (4);
Additional remarks
In 2021 was het aantal prostaatkankerpatiënten in stadium IV 4.081 patiënten (1). Hiervan komt naar schatting 67% (n=2.734) in aanmerking voor een levensverlengende therapie (2).
Een deel van deze patiënten (ongeveer een kwart) wordt al behandeld met abirateron wanneer het mHSPC betreft (het voorstadium van mCRPC) en zal hierna niet opnieuw abirateron krijgen in combinatie met niraparib (3). Uitsluitend mannen met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij wie tevens sprake is van een mutatie in de BRCA1 of -2 genen (BRCA1/2+ mCRPC) komen volgens het label in aanmerking voor deze behandeling. Dit is 9 tot 10% van de mCRPC populatie. Dit zijn maximaal 205 patiënten (4).

Expected cost per patient per year

Cost

58,000.00

References
medicijnkosten.nl
clinicaltrials.gov
Additional remarks
Niraparib kost €179,21 per 200mg. 
Abiraterone kost €104,19 per 1.000mg.
Prednison kost €0,18 per10mg.
De prijs van niraparib/abirateron DAT zal gebaseerd zijn op de kosten van de losse componenten, inclusief generiek abirateron.

Potential total cost per year

Total cost

11,890,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension

Yes

Indication extensions

mHSPC

References
clinicaltrials.gov
Additional remarks
extended indication falls outside Horizonscan window

Other information

There is currently no futher information available.