Expand all sections

Depemokimab

Extended indication Als aanvullende onderhoudsbehandeling van astma en als aanvullende behandeling van onvoldoende gecon
Therapeutic value Possible benefit in ease of use
Total cost 9,375,000.00
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Depemokimab
Domain Lung diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Asthma
Extended indication Als aanvullende onderhoudsbehandeling van astma en als aanvullende behandeling van onvoldoende gecontroleerde chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP).
Manufacturer GSK
Mechanism of action Interleukin inhibitor
Route of administration Subcutaneous
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks Depemokimab is een langwerkend anti-interleukine (IL)-5 monoklonaal antilichaam (mAb) dat subcutaan wordt toegediend. Dit geneesmiddel wordt onderzocht voor de behandeling van adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen met ernstige eosinofiele astma (SEA).

Registration

Registration route Centralised (EMA)
ATMP No
Submission date January 2025
Expected Registration February 2026
Orphan drug No
Registration phase Registration application pending

Therapeutic value

Current treatment options Mepolizumab, reslizumab, tezepelumab of IL-5 receptor (bijvoorbeeld benralizumab).
Therapeutic value Possible benefit in ease of use
Substantiation Depemokimab is een afgeleide van mepolizumab en grijpt onder andere in op dezelfde epitoop van IL-5 als mepolizumab. Er hoeft minder medicament gebruikt te worden, namelijk slechts 2 keer per jaar in tegenstelling tot ongeveer 12 keer per jaar bij mepolizumab. De ultra-langwerkende eigenschappen en het tweemaal per jaar doseringsschema kunnen voordelen bieden op het gebied van patiënten trouw en gemak.
Frequency of administration 1 times every 6 months
References (SWIFT-1, SWIFT-2, and NIMBLE)

Expected patient volume per year

Patient volume

500 - 1,000

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References Expert opinie(1); NVALT(2); (inschatting mepolizumab)
Additional remarks In 2015 waren er naar schatting 613.500 personen met astma. Op basis van farmaciegegevens waren er 13.250 patiënten met ernstige astma. Bij ongeveer 70% van de patiënten vindt de diagnose ernstige astma plaats, 9.275 (1). 50% (3.710 patiënten) heeft non-eos fenotype. 50% (3.710 patiënten) heeft het eos fenotype: De schatting is dat er ongeveer 2.000 tot 2.500 patiënten in aanmerking komen in de eerste jaren. Er is grote concurrentie tussen reeds vergoede biologicals geïndiceerd voor eosinofiel ernstig astma. Er wordt een aandeel verwacht van maximaal 20% à 742 patiënten door de fabrikant. Een doseringsfrequentie van twee keer per jaar zal veel aantrekkelijker zijn voor patiënten waardoor zij wellicht ook graag willen switchen. De uiteindelijk prijs zal echter ook belangrijk zijn, mocht de prijs afwijken van middelen die vaker per jaar gebruikt moeten worden. Dan zal dit invloed hebben op het patiëntvolume.

Expected cost per patient per year

Cost 12,000.00 - 13,000.00
References G-standaard 11/2024
Additional remarks Mepolizumab dat ook op de markt is voor dezelfde indicatie kost ongeveer €12.500 per patiënt per jaar.

Potential total cost per year

Total cost

9,375,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.
Additional remarks Op basis van de huidige apothekers inkoopprijs en de verwachte patiëntvolumes zullen de kosten lager uitvallen

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.