You are here:
Imfinzi
Durvalumab (+/- bevacizumab) in combinatie met TACE in patiënten met locoregionale HCC.
No estimate possible yet
6,809,400.00
Clinical trials
Durvalumab
Oncology
Indication extension
Liver cancer
AstraZeneca
PD-1 / PD-L1 inhibitor
Intravenous
Intravenous drip
Intermural (MSZ)
Centralised (EMA)
Normal trajectory
No
2023
2024
Fabrikant verwacht indiening in 2023 en registratie in 2024. Voor durvalumab geldt tot eind 2023 een financieel arrangement voor oncologische indicaties.
TACE (trans arteriële chemo embolisatie)
De verwachting is dat er veel concurrentie tussen de verschillende behandelingen zal zijn. De verwachting is dat deze combinaties vergelijkbaar zullen zijn qua effectiviteit. Het is op dit moment echter nog niet mogelijk de producten direct met elkaar te vergelijken
1 times every 4 weeks
1500mg (1120mg + bevacizumab)
NCT03778957 (EMERALD-1)
Behandelduur tot progressie.
60 - 90
Market share is generally not included unless otherwise stated.
NKR 2019
De incidentie van HCC is ongeveer 600 patiënten (stadia 1-4). Het gaat om een specifieke subgroep BCLC B met goede performance; 10% tot 15%. (60 tot 90 mogelijke patiënten). Het zal gaan concurreren met de andere combinaties.
< 90,792.00
medicijnkosten.nl
De fabrikant geeft aan dat de prijs nog niet bekend is. Inschatting: Uitgaande van een dosis durvalumab van 1.500mg en een toedieningsfrequentie 1x per 4 weken. Prijs per toediening is (3x€2.328)=€6.984 exclusief btw. Bij behandeling van een heel jaar (13 cycli van 4 weken) zou dat neerkomen op €90.792.
This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.
There is currently nothing known about off label use.
There is currently nothing known about indication extensions.
There is currently no futher information available.
Understanding of expected market entry of innovative medicines