Extended indication Treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or small
Therapeutic value No judgement
Total cost 3,200,000.00
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Duvelisib
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication CLL
Extended indication Treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) and relapsed or refractory follicular lymphoma (FL). (3L)
Proprietary name Copiktra
Manufacturer Verastem
Mechanism of action Serine / threonine kinase inhibitor
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Capsule
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional comments Selective PI3K δ/γ inhibitor

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Submission date December 2019
Expected Registration January 2021
Orphan drug Yes
Registration phase Registration application pending
Additional comments DUO trial: improved progression free survival (PFS).

Therapeutic value

Current treatment options Ibrutinib, (R-)venetoclax, R-idelalisib.
Therapeutic value No judgement
Substantiation Door het gunstiger bijwerkingenprofiel van BTK-inhibitors (zoals ibrutinib) en Bcl-2 inhibitors (zoals venetoclax) is er in de dagelijkse praktijk vooralsnog nauwelijks plaats voor PI3K remmers. Er zal naar verwachting met name concurrentie plaatsvinden met idelalisib. Welk middel de voorkeur krijgt hangt af van het toxiciteits-profiel en de specifiekere remming.
Duration of treatment Median 11.6 month / months
Frequency of administration 2 times a day
Dosage per administration 25 mg
References NCT01882803; https://www.targetedonc.com/conference/soho-2019/dose-modifications-to-duvelisib-do-not-compromise-outcomes-in-rr-cllsll.

Expected patient volume per year

Patient volume

10 - 30

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References NKR
Additional comments Het aantal diagnoses van CLL en SLL in 2016 bedroeg 781 en 139 respectievelijk. Bij een groot deel van de patiënten vindt op enig moment een relapse plaats. In 2015 kregen in Nederland 436 patiënten de diagnose FL. De inschatting is dat er ongeveer 200 patiënten met FL starten met een tweedelijnsbehandeling. Door het gunstiger bijwerkingenprofiel van BTK-inhibitors en Bcl-2 inhibitors is er in de dagelijkse praktijk vooralsnog nauwelijks plaats voor PI3K remmers. Er wordt verwacht dat er mogelijk 10-30 patiënten gebruik zullen maken van deze behandeling.

Expected cost per patient per year

Cost < 160,000.00
References https://www.drugs.com/price-guide/copiktra
Additional comments In de Verenigde Staten is een prijs bekend van ongeveer $13,000 (~€12.800) voor 56 orale capsules van 25 mg. Bij en behandelduur van 11,6 maanden zou dit neerkomen op een inname van 706 capsules en dus ongeveer €160.000 per patiënt per jaar.

Potential total cost per year

Total cost

3,200,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension Yes
Indication extensions Non-Hodgkin's Lymphoma
References Adisinsight; clinicaltrials.gov
Additional comments Lopende fase 3 studie.

Other information

There is currently no futher information available.