Esketamine

Stofnaam
Esketamine
Domein
Neurologische aandoeningen
Hoofdindicatie
Neurologie overig
Uitgebreide indicatie
Tinnitus

1. Product

Merknaam
Keyzilen
Fabrikant
Auris
Toedieningsweg
Auriculair
Toedieningsvorm
Injectie
Bekostigingskader
Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen
NMDA receptor antagonist ook gebruikt bij anaesthesie, depressie (en als partydrug).

2. Registratie

Registratieroute
Centraal (EMA)
Bijzonderheid
Nieuwe toedieningsvorm
Weesgeneesmiddel
Nee
Fase registratie
Klinische studies
Aanvullende opmerkingen
Registatieproces: 'Fast Track Designation' in Amerika (FDA).

3. Therapeutische waarde en behandelschema

Huidige behandelopties
Geen andere behandelopties.
Therapeutische waarde

Mogelijke meerwaarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing
http://www.renalandurologynews.com/drugs-in-the-pipeline/fda-fast-tracks-esketamine-gel-for-acute-inner-ear-tinnitus/article/510189/
Behandelduur
Niet gevonden
Toedieningsfrequentie
3 maal per 4 dagen
Dosering per toediening
0.87 mg/ml
Bronnen
http://adisinsight.springer.com/drugs/800023242; https://www.sps.nhs.uk/medicines/esketamine/
Aanvullende opmerkingen
Toedieningsfrequentie betreft 3x over 3-5 dagen.

4. Verwacht patiëntvolume per jaar

Er is op dit moment niets bekend over het verwachte patiëntvolume.

5. Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen
Verwachting is dat het meerkosten gaat opleveren. Bij ontbreken andere opties zal er waarschijnlijk een hoge prijs gevraagd worden, vraag is hoe snel me-too preperaten beschikbaar komen omdat de basisstof niet vernieuwend is.

6. Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

7. Off-label gebruik

Off-label gebruik
Nee

8. Indicatieuitbreiding(en)

Indicatieuitbreiding(en)
Nee

9. Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.

Scroll naar boven