Extended indication Ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-depend
Therapeutic value Possible added value
Registration phase Positive CHMP opinion

Product

Active substance Ganaxolone
Domain Neurological disorders
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Epilepsy
Extended indication Ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD) in patients 2 to 17 years of age. Ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.
Proprietary name Ztalmy
Manufacturer Marinus Pharmaceuticals
Mechanism of action Receptor agonist
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Oral suspension
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks GABA A receptor agonist.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Accelerated assessment
ATMP No
Submission date October 2021
Expected Registration July 2023
Orphan drug No
Registration phase Positive CHMP opinion
Additional remarks Positieve CHMP-opinie mei 2023

Therapeutic value

Current treatment options Er is nog geen behandeling; epileptische aanvallen zijn moeilijk met anti-epileptica te remmen.
Therapeutic value Possible added value
Substantiation In de trial werd een significante 32,2% mediane reductie in 28-daagse major motor seizure frequency aangetoond, vergeleken met een 4% reductie bij patiënten die placebo toegediend kregen. Het heeft een farmacokinetisch gunstiger profiel en geen werkzame metabolieten, waardoor er minder bijwerkingen optreden. Er zijn geen head-to-head studies uitgevoerd met de huidige anti-epileptica.
Frequency of administration 3 times a day
Dosage per administration 50 mg/ml
References NCT03572933

Expected patient volume per year

Patient volume

10 - 20

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Orpha.net
Additional remarks In Engeland is de prevalentie van CDKL5 syndroom 1 op de 42.400. Dit zou betekenen dat er bij een gelijke prevalentie in Nederland rond de 400 patiënten zullen zijn. Dit zou naar verhouding betekenen dat er in de leeftijdsgroep van 2-22 jaar 87 patiënten in aanmerking zullen komen voor deze behandeling. Er wordt verwacht dat er 10-20 patiënten behandeld zullen worden.

Expected cost per patient per year

There is currently nothing known about the expected cost.

Potential total cost per year

There is currently nothing known about the possible total cost.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension Yes
Indication extensions Status epilepticus
References Adisinsight
Additional remarks Lopende fase 3 studie.

Other information

There is currently no futher information available.