Expand all sections

Neratinib

Nerlynx

Extended indication Nerlynx is geïndiceerd in combinatie met capecitabine voor patiënten met gemetastaseerde borstkanker
Therapeutic value No judgement
Total cost 10,350,000.00
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Neratinib
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion Indication extension
Main indication Breast cancer
Extended indication Nerlynx is geïndiceerd in combinatie met capecitabine voor patiënten met gemetastaseerde borstkanker met overexpressie van HER2 en progressie na eerdere behandeling met minimaal twee HER-2 gerichte behandelregimes voor gemetastaseerde ziekte.
Proprietary name Nerlynx
Manufacturer Pierre Fabre
Mechanism of action Tyrosine kinase inhibitor
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Submission date 2021
Expected Registration 2022
Orphan drug No
Registration phase Clinical trials

Therapeutic value

Current treatment options Trastuzumab, pertuzumab, trastuzumab-emtansine, lapatinib en in de toekomst bijvoorbeeld tucatinib en trastuzumab deruxtecan.
Therapeutic value No judgement
Substantiation De gestratificeerde Hazard Ratio voor neratinib+capecitabine patiënten in vergelijking met lapatinib+capecitabine patiënten was 0,76 (95% BI, 0,63-0,93), met een gestratificeerde log-rank P-waarde van p = 0,0059. Dit middel komt in een uiterst competitief veld met veel andere middelen in ontwikkeling (TKIs als tucatinib en ADC als trastuzumab deruxtecan). Mede daarom op dit moment nog lastig om plaatsbepaling (en patiëntvolume) in te schatten. De vraag is op dit moment nog of de Paskwil criteria gehaald zullen worden en of goedkeuring van de cieBOM plaats zal vinden.
Duration of treatment Average 8.8 month / months
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 240 mg
References NALA studie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01808573?term=neratinib&cond=Breast+Cancer+Metastatic&draw=2&rank=1

Expected patient volume per year

Patient volume

< 230

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References IKNL 2018
Additional remarks Er zijn maximaal 230 patiënten per jaar met stadium IV HER+ invasief mammacarcinoom, een deel hiervan zal in de 3e lijn of daarop volgende behandeling in aanmerking komen voor dit geneesmiddel.

Expected cost per patient per year

Cost 40,000.00 - 50,000.00
References fabrikant
Additional remarks Op basis van lijstprijs €5.163,90 voor 180 tabletten van 40 mg. Uitgaande van een gemiddelde PFS van 8,8 maanden komt dat neer op €46.039.

Potential total cost per year

Total cost

10,350,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension No
References Adis Insight
Additional remarks Geen indicatie-uitbreidingen op korte termijn wel fase II studies naar: Phase II voor bijv. NSCLC en solide tumoren.

Other information

There is currently no futher information available.