You are here:
Pemazyre
Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that is relapsed or refractory after at least one line of systemic therapy.
No estimate possible yet
€ 1,280,000.00
Registered
Pemigatinib
Oncology and Hematology
New medicine (specialité)
Liver cancer
Incyte
Tyrosine kinase inhibitor
Oral
Tablet
Intermural (MSZ)
Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2).
Centralised (EMA)
Normal trajectory
January 2020
March 2021
Yes
Positieve CHMP-opinie in januari 2021.
Gemcitabine en cisplatine in de eerstelijn, geen geregistreerde geneesmiddelen voor de tweedelijn.
Median 7.2 month / months
1 times a day
13,5mg
FIGHT-202 (NCT02924376); https://www.fiercepharma.com/marketing/incyte-scores-fda-nod-for-rare-bile-duct-cancer-therapy-pemazyre.
10
Market share is generally not included unless otherwise stated.
NKR; Plentz RR. Systemic Therapy of Cholangiocarcinoma. Visc Med. 2016;32(6):427–430.
Er zijn ongeveer 700 patiënten in Nederland gediagnosticeerd met een cholangiocarcinoom. Hiervan betreft het in 36% een intrahepatisch carcinoom (n=252), waarvan 237 patiënten unresectable/relapsed resectable zijn. Hiervan zal ongeveer 50% chemotherapie ontvangen (n-119). 50% van de patiënten zal getest worden op een FGFR2 mutatie, waarvan ongeveer 10%-16% positief is, dit betekent dat er rond de 10 patiënten in aanmerking komen voor deze behandeling.
€ 120,000.00 - € 136,000.00
https://www.fiercepharma.com/marketing/incyte-scores-fda-nod-for-rare-bile-duct-cancer-therapy-pemazyre.
In de Verenigde Staten worden de kosten per patiënt per jaar ingeschat op $136.000-153.000, dit is ongeveer €120.000-€136.000.
This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.
There is currently nothing known about off label use.
Eerste lijns behandeling bij dezelfde indicatie.
FIGHT-302 trial; Clinicaltrials.gov NCT03656536
Estimated study completion quarter of 2024.
There is currently no futher information available.
Understanding of expected market entry of innovative medicines