Huidige behandelopties |
Ook molnupiravir zal in de toekomst op de markt beschikbaar komen. |
Therapeutische waarde |
Mogelijk meerwaarde
Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
|
Onderbouwing |
De compound bestaat uit een oraal middel bestaande uit een ritonavir gebooste SARS-CoV2 specifieke proteaseremmer (PF-07321332). Bij patiënten die ≤3 dagen na het begin van de COVID-19-symptomen werden behandeld, verminderde PF-07321332 / ritonavir significant het percentage patiënten met een aan COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopname of sterfte ongeacht oorzaak. De relatieve risicoreductie hierbij was 88,9% vergeleken met placebo. De verwachting is dat PF-07321332 in de praktijk wel gebruikt zal worden, aangezien er mooie resultaten behaald zijn in de klinische studies. Ook lijkt dit geneesmiddel effectiever dan molnupiravir. |
Behandelduur |
Gemiddeld 5 dag/dagen |
Toedieningsfrequentie |
2 maal per dag |
Bronnen |
NCT04960202; Hammond et al. 2022 N Engl J Med 2022; 386:1397-1408; https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/paxlovid-epar-product-information_nl.pdf |