Ranibizumab

Werkzame stof Ranibizumab
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Biosimilar
Hoofdindicatie Oogaandoeningen
Uitgebreide indicatie Wet age-related macular degeneration (AMD).

Product

Huidig specialité Lucentis (Roche)
Merknaam FYB201
Fabrikant Formycon AG
Werkingsmechanisme Angiogeneseremmer
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Dit betreft 1 van de vier biosimilars voor ranibizumab die is opgenomen in de Horizonscan.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Fase 3 studie afgerond in juli 2018 (NCT02611778). SPC Lucentis verloopt op 23 januari 2022.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde

Mogelijke gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Behandelduur Niet gevonden

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume is niet van toepassing bij generieke geneesmiddelen of biosimilars.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Horizonscan vermeldt geen prijsinformatie van generieke geneesmiddelen of biosimilars om het eventueel beïnvloeden van de markt te voorkomen.

Mogelijke totale kosten per jaar

Horizonscan vermeldt geen prijsinformatie van generieke geneesmiddelen of biosimilars om het eventueel beïnvloeden van de markt te voorkomen.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.