Extended indication

Opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma

Therapeutic value

No estimate possible yet

Total cost

70,654,250.00

Registration phase

Registered

Product

Active substance

Relatlimab / nivolumab

Domain

Oncology

Reason of inclusion

New medicine (specialité)

Main indication

Skin cancer

Extended indication

Opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell PD-L1 expression < 1%.

Proprietary name

Opdualag

Manufacturer

BMS

Mechanism of action

Immunostimulation

Route of administration

Intravenous

Therapeutical formulation

Intravenous drip

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Additional remarks
Antibody-dependent cell cytotoxicity; T lymphocyte stimulant.

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

Submission date

September 2021

Expected Registration

September 2022

Orphan drug

No

Registration phase

Registered

Additional remarks
EMA goedkeuring op 15 september 2022. Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst met een verwacht macrokostenbeslag van  € 40 miljoen of meer per jaar. Consequentie van de toepassing van de sluis op basis van dit criterium is dat naast het reeds in de sluisgeplaatste nivolumab ook relatlimab breed in de sluis wordt geplaatst voor geneeskundige behandeling. Op verzoek van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) beoordeelt Zorginstituut Nederland of nivolumab in combinatie met relatlimab (Opdualag®) vergoed kan worden uit het basispakket van de zorgverzekering. Datum publicatie advies in mei 2024.

Therapeutic value

Current treatment options

Pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, dabrafenib/trametinib, encorafenib/binimetinib, vemurafenib/cobimetinib.

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Er zou substitutie kunnen plaatsvinden vanuit de groep die behandeld wordt met pembrolizumab. De verwachting is dat de combinatie ipilimumab + nivolumab de voorkeur zal krijgen. NEJM 22022; voldoet aan PASKWIL criteria CieBOM.

Duration of treatment

Average 9 month / months

Frequency of administration

1 times every 4 weeks

Dosage per administration

fixed dose 160 mg relatlimab + 480 mg nivolumab

References
NCT03470922

Expected patient volume per year

Patient volume

< 250

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
(1) NKR, (2) Tawbi et al (3) expert opinie
Additional remarks
Melanoom van de huid betreft 6.746 patiënten in 2020, hiervan zijn er 687 patiënten met stadium 3 en 88 patiënten met stadium 4 (maximaal 775 patiënten die in aanmerking komen voor deze behandeling.)  (1). Het label van Opdualag is beperkt tot patiënten met PD-L1-expressie <1%. In de RELATIVITY-047-studie had 59% van de onderzochte patiënten PD-L1-expressie <1% (2). Dat komt neer op 457 patiënten. De verwachting is dat het de concurrentie aan zal gaan met  pembrolizumab, inschatting maximaal 250 patiënten (3). De combinatie ipilimumab/nivolumab zal mogelijk nog wel de voorkeur hebben.

Expected cost per patient per year

Cost

< 282,617.00

References
drugs.com
Additional remarks
De kosten voor Opdualag intraveneuze oplossing bedragen €14.463,50) voor een levering van 20ml. Voor een gemiddelde behandelduur van 9 maanden liggen de kosten dus op €282.617.

Potential total cost per year

Total cost

70,654,250.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension

Yes

Indication extensions

Acute myeloid leukaemia; Colorectal cancer; Gastric cancer; Head and neck cancer; Non-small cell lung cancer; Renal cell carcinoma; Soft tissue sarcoma; Solid tumours.

References
Adisinsight.
Additional remarks
Fase 2 studies

Other information

There is currently no futher information available.