Extended indication Opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma
Therapeutic value No estimate possible yet
Total cost 70,654,250.00
Registration phase Registered


Active substance Relatlimab / nivolumab
Domain Oncology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Skin cancer
Extended indication Opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell PD-L1 expression < 1%.
Proprietary name Opdualag
Manufacturer BMS
Mechanism of action Immunostimulation
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Antibody-dependent cell cytotoxicity; T lymphocyte stimulant.


Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Submission date September 2021
Expected Registration September 2022
Orphan drug No
Registration phase Registered
Additional remarks EMA goedkeuring op 15 september 2022. Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst met een verwacht macrokostenbeslag van € 40 miljoen of meer per jaar. Consequentie van de toepassing van de sluis op basis van dit criterium is dat naast het reeds in de sluisgeplaatste nivolumab ook relatlimab breed in de sluis wordt geplaatst voor geneeskundige behandeling. Op verzoek van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) beoordeelt Zorginstituut Nederland of nivolumab in combinatie met relatlimab (Opdualag®) vergoed kan worden uit het basispakket van de zorgverzekering. Datum publicatie advies in mei 2024.

Therapeutic value

Current treatment options Pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, dabrafenib/trametinib, encorafenib/binimetinib, vemurafenib/cobimetinib.
Therapeutic value No estimate possible yet
Substantiation Er zou substitutie kunnen plaatsvinden vanuit de groep die behandeld wordt met pembrolizumab. De verwachting is dat de combinatie ipilimumab + nivolumab de voorkeur zal krijgen. NEJM 22022; voldoet aan PASKWIL criteria CieBOM.
Duration of treatment Average 9 month / months
Frequency of administration 1 times every 4 weeks
Dosage per administration fixed dose 160 mg relatlimab + 480 mg nivolumab
References NCT03470922

Expected patient volume per year

Patient volume

< 250

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References (1) NKR, (2) Tawbi et al (3) expert opinie
Additional remarks Melanoom van de huid betreft 6.746 patiënten in 2020, hiervan zijn er 687 patiënten met stadium 3 en 88 patiënten met stadium 4 (maximaal 775 patiënten die in aanmerking komen voor deze behandeling.) (1). Het label van Opdualag is beperkt tot patiënten met PD-L1-expressie <1%. In de RELATIVITY-047-studie had 59% van de onderzochte patiënten PD-L1-expressie <1% (2). Dat komt neer op 457 patiënten. De verwachting is dat het de concurrentie aan zal gaan met pembrolizumab, inschatting maximaal 250 patiënten (3). De combinatie ipilimumab/nivolumab zal mogelijk nog wel de voorkeur hebben.

Expected cost per patient per year

Cost < 282,617.00
References drugs.com
Additional remarks De kosten voor Opdualag intraveneuze oplossing bedragen €14.463,50) voor een levering van 20ml. Voor een gemiddelde behandelduur van 9 maanden liggen de kosten dus op €282.617.

Potential total cost per year

Total cost


This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension Yes
Indication extensions Acute myeloid leukaemia; Colorectal cancer; Gastric cancer; Head and neck cancer; Non-small cell lung cancer; Renal cell carcinoma; Soft tissue sarcoma; Solid tumours.
References Adisinsight.
Additional remarks Fase 2 studies

Other information

There is currently no futher information available.