Extended indication Acute steroid-refractory graft versus host disease (GvHD) in adults and children - second-line follo
Therapeutic value Possible added value
Total cost 6,000,000.00
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Remestemcel-L
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Stem cell transplants
Extended indication Acute steroid-refractory graft versus host disease (GvHD) in adults and children - second-line following allogeneic bone marrow transplant (BMT)
Proprietary name Prochymal
Manufacturer Mesoblast
Mechanism of action Autologous modified cell therapy
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Expected Registration 2019
Orphan drug Yes
Registration phase Clinical trials

Therapeutic value

Current treatment options Onder andere: - MSC - ATG - MMF - ruxolitinib - etanercept - infliximab - PUVA
Therapeutic value Possible added value
Substantiation MSC worden in verschillende studies toegediend met verschillende doseringen, verschillende infusiefrequenties, vanuit verschillende kweekmethoden en resultaten zijn derhalve moeilijk onderling te vergelijken. Gemiddeld wordt er een respons gezien van 25-60% van patiënten welke lijdt tot een significante verbetering in overleving in de responderende patiënten. Echter deze data zijn allemaal gebaseerd op fase 1/2 studies. De enige gerandomiseerde fase 3 studie naar het product Prochymal in 244 patiënten liet geen verschil zien tussen de Prochymal groep en de controle arm op het primaire eindpunt van complete remissie van de GVHD gedurende minstens 28 dagen (p=0.3). Deze resultaten zijn alleen in abstract vorm verschenen en nooit in een peer-reviewed journal. Eerdere fase 2 studies naar Prochymal waren anders van opzet. De studie door Kebriaei et al was een dosefinding studie waarbij Prochymal werd toegediend in de eerste lijn bij GVHD in combinatie met methylprednisolon waarbij een overall response rate van 94% werd behaald met 77% van patienten een CR op dag 28. De tweede studie betrof 12 kinderen met steroid refractaire GVHD die 2x/week 2-8x10^6 MSC/kg kregen toegediend. Zeven patienten (58%) behaalden CR, twee (17%) PR en drie (25%) een mixed respons.
Duration of treatment Average 4 week / weeks
Frequency of administration 2 times a week
Dosage per administration 2.0 x 10^6 cellen/kg lichaamsgewicht
References - Locatelli et al, Remestemcel-L for the treatment of graft versus host disease, Expert Review of Clinical Immunology, 2017 - Van der Wagen et al, Huidige mogelijkheden voor behandeling van Graft-versus-Host Disease: een nieuwe richtlijn, Nederlands tijdschrift voor Hematologie, 2018
Additional remarks Mogelijk minder effectief product dan de huidige MSC die worden geproduceerd in de academische centra in Leiden en Utrecht daar het product Remestemcel-L een veel hoger aantal passages in het lab heeft doorlopen met hierdoor waarschijnlijk optreden van senescense en epigenetische modificatie.

Expected patient volume per year

Patient volume

< 30

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Additional remarks 400-500 allogene stamceltransplantaties per jaar. 50% kans op acute GvHD. Gezien 2L behandeling zal slechts een deel van deze patiënten in aanmerking komen voor Prochymal. Inschatting: maximaal 30 patiënten.

Expected cost per patient per year

Cost < 200,000.00
References LA Times, 11 okt. 2015
Additional remarks In Canada is Prochymal goedgekeurd voor GvHD en kost daar $200,000.00 per behandeling. Inschatting: €30.000,00 per toediening.

Potential total cost per year

Total cost

6,000,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

There is currently nothing known about indication extensions.

Other information

There is currently no futher information available.