Selexipag

Werkzame stof
Selexipag
Domein
Longziekten algemeen
Reden van opname in Horizonscan Geneesmiddelen
Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie
Long overig
Uitgebreide indicatie
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) WHO-klasse II–III bij volwassenen als monotherapie of als combinatietherapie met een endothelinereceptorantagonist (ERA) en/of een fosfodiësteraseremmer (PDE-5-remmer).

1. Product

Merknaam
Uptravi
Fabrikant
Janssen
Werkingsmechanisme
Receptoragonist
Toedieningsweg
Intraveneus
Aanvullende opmerkingen
selectieve prostacycline IP-receptoragonist.

2. Registratie

Registratieroute
Centraal (EMA)
Type traject
Normaal traject
Bijzonderheid
Nieuwe toedieningsvorm
Weesgeneesmiddel
Ja
Registratiefase
Geen registratie verwacht
Aanvullende opmerkingen
Fabrikant geeft aan dat de intraveneuze vorm enkel in de Verenigde Staten op de markt zal komen. Op dit moment in tabletvorm goedgekeurd.

3. Therapeutische waarde

Huidige behandelopties
Keuze op basis van vasoreactiviteit, risicoprognose en aangetoonde werkzaamheid per middel, bijvoorbeeld: Endothelinereceptor-antagonisten, Guanylaatcyclase-stimulator, PDE-5-remmers, Prostacycline-analogen, Prostacycline IP-receptor-agonisten.
Therapeutische waarde

Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Behandelduur
Niet gevonden

4. Verwacht patiëntvolume per jaar

Aanvullende opmerkingen
De geschatte prevalentie van PAH is 15-52 per 1.000.000.

5. Verwachte kosten per patiënt per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

6. Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

7. Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

8. Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

9. Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.