Vouw alle secties open

Surufatinib

Uitgebreide indicatie Patients with low- or intermediate grade (G1 or G2) advanced extrapancreatic neuroendocrine tumors.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof Surufatinib
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Neuro-endocriene kanker
Uitgebreide indicatie Patients with low- or intermediate grade (G1 or G2) advanced extrapancreatic neuroendocrine tumors.
Fabrikant Hutchison MediPharma
Werkingsmechanisme Angiogeneseremmer
Toedieningsweg Oraal
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Surufatinib inhibits tyrosine kinase activity associated with VEGFR and FGFR. Grade 1 (low-grade tumor): These cells divide at a low rate and therefore grow slowly. Grade 2 (intermediate-grade tumor): These cells divide at an intermediate rate.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geen registratie verwacht

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Huidige behandelopties zijn beperkt, met name chirurgie.
Therapeutische waarde

Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
Onderbouwing Het is nog niet duidelijk hoe de plaatsbepaling zal zijn; geen enkele patiënt in de studie heeft PRRT gehad, terwijl wel 40% van de patiënten chemotherapie heeft ontvangen dat voor deze groep vrijwel nooit gegeven wordt. Het is nog onduidelijk of dit uiteindelijk in Nederland ingezet zal worden. De registratiestudies zijn in China. Studies onder een Kaukasische patiëntpopulatie zijn nog lopende.
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 300 mg
Bronnen NCT02588170

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 630

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
Bronnen NKR 2018 (1);
Aanvullende opmerkingen Jaarlijks krijgen in Nederland ruim 700 mensen een neuro-endocrine tumor. 9% van alle neuro-endocrine tumoren ontstaan in de pancreas (1). In theorie komen er 630 patiënten in aanmerking voor deze indicatie. Het is echter nog de vraag of dit geneesmiddel ook echt ingezet zal worden in Nederland.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding Ja
Indicatieuitbreidingen Overige Neuro Endocriene Tumoren en Biliary cancer.
Bronnen Clinicaltrials.gov; Adisinsight.
Aanvullende opmerkingen Lopende fase 3 studies.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.