U bevindt zich hier:
Ublyxi
Relapsing multiple sclerosis
Mogelijk gelijke waarde
4.000.000,00
Registratieaanvraag in behandeling
Ublituximab
Neurologische aandoeningen
Nieuw middel (specialité)
Multiple sclerose
TG Therapeutics
Immunostimulatie
Intraveneus
Infuus
Intramuraal (MSZ)
Centraal (EMA)
Normaal traject
Nee
November 2021
Februari 2023
Indiening bij de FDA verwacht in september 2021.
Alemtuzumab, cladribine, fingolimod, glatiramer,interferon bèta-1a, interferon bèta-1b, natalizumab, ocrelizumab, peginterferon bèta-1a, teriflunomide
Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
In de fase 3 trial werd superioriteit gezien ten opzichte van teriflunomide op basis van de multiple sclerosis functional composite (MSFC) score. Er wordt concurrentie met ocrelizumab (en rituximab) en ofatumumab als concurrerende anti-B cel therapie verwacht.
NCT03277261; NCT03277248
< 200
Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
GIP databank, hersenstichting, Nationaal MS fonds.
Hersenstichting: In Nederland komt Multiple Sclerosis voor bij ongeveer 1 op de 1.000 inwoners. Nederland telt dus ongeveer 17.000 mensen met Multiple Sclerosis. RMS komt bij ongeveer 40% van alle mensen met Multiple Sclerosis voor (6.800 personen). Door de concurrentie aan middelen zal het verwachte marktaandeel op maximaal een paar honderd patiënten komen te liggen.
< 20.000,00
https://biopharma.media/ublituximab-highly-effective-future-drug-for-multiple-sclerosis-1982/
De kosten liggen mogelijk in lijn met ofatumumab en ocrelizumab
Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.
Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.
Ja
Diffuse large B cell lymphoma; Follicular lymphoma; Mantle-cell lymphoma; Marginal zone B-cell lymphoma
AdisInsight
Er is op dit moment geen overige informatie.
Inzicht in verwachte markttoetredinginnovatieve geneesmiddelen