Upadacitinib

Stofnaam
Upadacitinib
Domein
Chronische immuunziekten
Hoofdindicatie
Reuma
Uitgebreide indicatie
Rheumatoid arthritis

1. Product

Fabrikant
Abbvie
Toedieningsweg
Oraal
Toedieningsvorm
Tablet
Bekostigingskader
Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen
JAK1 inhibitor. Vergelijkbaar met baricitinib en tofacitinib.

2. Registratie

Registratieroute
Centraal (EMA)
Bijzonderheid
Nieuw geneesmiddel
Verwachte registratie
2019
Weesgeneesmiddel
Nee
Fase registratie
Klinische studies
Aanvullende opmerkingen
Scrip pipeline watch 22 dec 2017: SELECT-MONOTHERAPY; met all endpoints.

3. Therapeutische waarde en behandelschema

Huidige behandelopties
Vergelijkbaar met baricitinib en tofacitinib. Derde JAK-remmer. JAK-remmers hebben naar het zich laat aanzien iets meer bijwerkingen/risico’s in verband met TNF-blokkers.
Therapeutische waarde

Mogelijke gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing
Dit wordt de derde JAK remmer voor RA.
Behandelduur
doorlopend
Toedieningsfrequentie
1 maal per dag
Dosering per toediening
15-30 mg
Bronnen
Genovese et al, Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl 10).
Aanvullende opmerkingen
Onbeperkte behandeling. Het is vooralsnog onduidelijk of er relevante verschillen zullen zijn tussen tofacitinib, baricitinib, en upadacitinib.

4. Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

200 - 4.000

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Aanvullende opmerkingen
Er is een grote concurrentie voor patiënten met de indicatie RA zoals die hier van toepassing zou zijn.

5. Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten
10.000 - 15.000
Aanvullende opmerkingen
Gelijke kosten vergeleken met de andere JAK remmers en met een aantal andere biologische behandelingen; meerkosten vergeleken met sommige al wat oudere biologicals. Prijzen vergelijkbaar met huidige behandeling (baricitinib en tofacitinib).

6. Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten

26.250.000

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

7. Off-label gebruik

Off-label gebruik
Nee

8. Indicatieuitbreiding(en)

Indicatieuitbreiding(en)
Ja
Indicatieuitbreidingen
Artritis psoriatica 2020, spondyloarthritis 2020, ook een aantal indicaties buiten de reumatologie. Eczeem fase 3 studie nu in opzet (start in 2018), aantal patiënten bij die indicatie groot afzonderlijke beoordeling.

9. Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.

Scroll naar boven