Antithrombotic medications

• Andexanet alfa
• Apixaban ^G
• Ravulizumab ^IND

Hemostasis promoting medication

• Emicizumab ^IND
• Entranacogene dezaparvovec
• Eptacog beta (activated)
• Fibrinogen
• Fidanacogene elaparvovec
• Turoctocog alfa pegol
• Valoctocogene roxaparvovec

Lipid-lowering medications

• Alirocumab ^IND
• Bempedoic acid
• Bempedoic acid / ezetimibe
• Inclisiran
• Volanesorsen

Other medication for cardiovascular diseases

• Allogenic immunomodulatory progenitor cells
• Angiotensin II
• Apabetalon
• Dapagliflozine ^IND

• Empagliflozine

  • Chronic Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFpEF). ^IND
  • Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF) ^IND
• Icosapent ethyl
• PLX-PAD
• Regadenoson ^IND
• Tafamidis ^IND

• Ticagrelor

  • Extension of indication to include, in co administration with acetylsalicylic acid (ASA), the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD)and type 2 diabetes mellitus (T2DM) without a history of myocardial infarction who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI). ^IND
  • Reducing recurrent stroke and death in patients who have already suffered an acute ischaemic stroke or high-risk transient ischaemic attack (TIA) in the previous 24 hours. ^IND
• Treprostinil
• Udenafil

• Valsartan / sacubitril

  • Entresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with ejection fraction below 55/60% ^IND
  • Post acute Myocardial Infarction ^IND
• Vericiguat

Other non-oncological hematological medications

• Autologe CD34-positieve cellen die het gen voor βA-T87Q-globine coderen

  • Zynteglo is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder met transfusie-afhankelijke β-thalassemie (transfusion-dependent β-thalassaemia - TDT) die geen β0/β0-genotype hebben, voor wie transplantatie van hematopoëtische stamcellen (HSC) gepast is, maar geen humaan leukocytenantigeen (HLA)-compatibele gerelateerde HSC-donor beschikbaar is.
  • Behandeling van patiënten jonger dan 12 jaar met transfusie-afhankelijke β-thalassemie (TDT) die geen β0/β0-genotype hebben en voor wie hematopoïetische stamceltransplantatie (HSC) gepast is, maar voor wie geen humaan leukocyt antigeen (HLA)-compatibele verwante HSC-donor beschikbaar is. ^IND
  • Behandeling van patiënten met transfusie-afhankelijke β-thalassemie (TDT) die een β0 mutatie op beide allelen van het β-globuline (HBB) hebben, en voor wie hematopoïetische stamceltransplantatie (HSC) gepast is, maar voor wie geen humaan leukocyt antigeen (HLA)-compatibele verwante HSC-donor beschikbaar is ^IND
• Avatrombopag
• Crizanlizumab
• Daprodustat

• Deferasirox

  • Geïndiceerd voor de behandeling van: 1) chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies bij patiënten van 6 jaar en ouder met bètathalassemie major. 2) chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine behandeling gecontra-indiceerd of inadequaat is in de volgende patiëntengroepen: pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies in de leeftijd van 2 tot 5 jaar, volwassen en pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerstapeling als gevolg van occasionele bloedtransfusies (<7 ml/kg/maand rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 jaar en ouder en volwassen en pediatrische patiënten met andere anemieën in de leeftijd van 2 jaar en ouder. 3) chronische ijzerstapeling waarbij chelatietherapie noodzakelijk is en wanneer deferoxaminebehandeling gecontra-indiceerd of inadequaat is bij patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder met niet-transfusie-afhankelijke thalassemiesyndromen. ^G
  • Geïndiceerd voor de behandeling van: 1) chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies bij patiënten van 6 jaar en ouder met bètathalassemie major. 2) chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine behandeling gecontra-indiceerd of inadequaat is in de volgende patiëntengroepen: pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies in de leeftijd van 2 tot 5 jaar, volwassen en pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerstapeling als gevolg van occasionele bloedtransfusies (<7 ml/kg/maand rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 jaar en ouder en volwassen en pediatrische patiënten met andere anemieën in de leeftijd van 2 jaar en ouder. 3) chronische ijzerstapeling waarbij chelatietherapie noodzakelijk is en wanneer deferoxaminebehandeling gecontra-indiceerd of inadequaat is bij patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder met niet-transfusie-afhankelijke thalassemiesyndromen. ^G

• Eculizumab

  • Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) ^BS
  • Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) ^BS
  • Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). ^BS
• Ferumoxytol
• Hydroxycarbamide ^G
• Luspatercept
• Mepolizumab ^IND
• Ravulizumab
• Roxadustat
• Thrombomodulin alfa
• Vadadustat
• Voxelotor