www.horizonscan.nl gebruikt cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verbeteren. Lees meer over cookies op www.rijkshuisstijl.nl
Sluiten
Published on 12 June 2019
ADHD
ALL
ALS
AML / MDS
Azacitidine
AML post-intensive chemotherapy maintenance
Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor
hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met:
• intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International
Prognostic Scoring System (IPSS),
• chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder
myeloproliferatieve aandoening,
• acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de
indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
• AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO.
G
Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor
hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met:
• intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International
Prognostic Scoring System (IPSS),
• chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder
myeloproliferatieve aandoening,
• acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de
indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
• AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO.
G
Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO.
G
Cytarabine / daunorubicin (liposomaal)
Enasidenib
Gilteritinib
Glasdegib
Imetelstat
Ivosidenib
Luspatercept
Quizartinib
Sapacitabine
Tamibarotene
Venetoclax
IND
Aggressive non-Hodgkin's lymphoma
Allergy
Antithrombotic medications
Asthma
Bacterial infections
Bipolar disorder
Bladder cancer
Bowel diseases
Brain cancer
Breast cancer
CLL
COPD
Cardiovascular diseases
Colon cancer
Cystic fibrosis
Lumacaftor / ivacaftor
IND
Tezacaftor / ivacaftor
Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor 150 mg tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 12 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, and 3849+10kbC→T.
Cystische fibrose voor patiënten van 6 tot en met 11 jaar met met een dubbele F508del-mutatie of één F508del plus één van de volgende 14 mutaties: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, 3849+10kbC→T.
IND
VX445 / tezacaftor / ivacaftor
VX659 / tezacaftor / ivacaftor
Dementia
Depression
Diabetes
Duchenne
Epilepsy
Eye disorders
Head and neck cancer
Headache
Hearing disorders
Hematology other
Hemostasis promoting medication
Hodgkin's lymphoma
Hormonal disorders
Indolent non-Hodgkin's lymphoma
Kidney cancer
Lipid-lowering medications
Liver cancer
Liver diseases
Lung cancer
Mesothelioma
Metabolic diseases
Multiple Myeloma
Multiple sclerosis
Myeloproliferative disorders
Neuroendocrine cancer
Other chronic immune diseases
Other infectious diseases
Other lung
Other medication for cardiovascular diseases
Other metabolism and Endocrinology
Other muscular diseases
Other neurological disorders
Other non-oncological hematological medications
Other oncology
Bevacizumab
MVASI in combinatie met fluoropyrimidinebevattende chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd colon- of rectumcarcinoom.
MVASI in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker.
MVASI, toegevoegd aan platinumbevattende chemotherapie, is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare, gevorderde, gemetastaseerde of gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker, anders dan met overheersend plaveiselcelhistologie.
MVASI in combinatie met erlotinib is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare gevorderde, gemetastaseerde of gerecidiveerde niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-activerende mutaties.
MVASI in combinatie met interferon alfa-2a is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker.
MVASI in combinatie met carboplatine en paclitaxel is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stadia IIIB, IIIC en IV) epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom.
MVASI, in combinatie met carboplatine en gemcitabine of in combinatie met carboplatine en paclitaxel, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een eerste recidief van platinum-sensitief epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom, die niet eerder zijn behandeld met bevacizumab of andere VEGF-inhibitoren of middelen die aan de VEGF-receptor binden.
MVASI, in combinatie met paclitaxel, topotecan, of gepegyleerd liposomaal doxorubicine, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met platinum-resistent recidiverend epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom, die niet meer dan twee eerdere chemotherapiekuren hebben ontvangen en die niet eerder zijn behandeld met bevacizumab of andere VEGF-inhibitoren of middelen die aan de VEGF-receptor binden.
MVASI, in combinatie met paclitaxel en cisplatine, of als alternatief paclitaxel en topotecan, bij patiënten die geen platinumbevattende behandeling kunnen ontvangen, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met aanhoudend, recidiverend, of gemetastaseerd cervixcarcinoom.
BS
Zirabev in combinatie met fluoropyrimidinebevattende chemotherapie is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd colon- of rectumcarcinoom.
Zirabev in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen
patiënten met gemetastaseerde borstkanker.
Zirabev als toevoeging aan platinumbevattende chemotherapie is geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele, gevorderde, gemetastaseerde of
gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker anders dan overwegend plaveiselcelhistologie.
Zirabev in combinatie met interferon alfa-2a is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van
volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker.
Zirabev in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, met paclitaxel en topotecan bij
patiënten die geen platinumbevattende behandeling kunnen krijgen, is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten met aanhoudend, recidiverend of gemetastaseerd
cervixcarcinoom.
BS
Entrectinib
Erlotinib
G
GSK525762
Larotrectinib
Pexidartinib
Ovarian cancer
Pain
Pancreatic cancer
Parkinson's
Prostate cancer
Rheumatism
SMA
Schizophrenia, psychosis
Skin cancer
Skin diseases
Sleep disorders
Stem cell transplants
Stomach cancer
Viral infections
Naar boven