Betreft een wijziging van de regeling zorgverzekering in verband met de toepassing van de sluis op Tisotumab vedotin (Tivdak) en Datopotamab deruxtecan (Datroway).
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Op 28 maart 2025 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor tisotumab vedotin als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerde of gemetastaseerde baarmoederhalskanker met ziekteprogressie tijdens of na systemische behandeling.
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Op 30 januari 2025 heeft de CHMP een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van datopotamab als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde hormoonreceptor (HR)-positieve, HER2-negatieve borstkanker die endocriene therapie en ten minste één lijn chemotherapie in de gevorderde setting hebben gekregen.
Voor details verwijs ik u naar: Staatscourant 2025, 11734 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen