Sluisplaatsing Jaypirca (pirtobrutinib) en tijdelijke toelating tot het basispakket Jemperli (dostarlimab)

Nieuwsbericht 24-04-2025

Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport ten aanzien van de sluisplaatsing van Jaypirca (pirtobrutinib) en de tijdelijke opname van Jemperli (dostarlimab) tot het basispakket.

Jaypirca (pirtobrutinib)

is in de sluis geplaatst voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die eerder zijn behandeld met een Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer.

Op 28 maart 2025 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor een indicatie uitbreiding van pirtobrutinib, namelijk als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie (CLL) die eerder zijn behandeld met een Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer.

Voor details verwijs ik u naar: Staatscourant 2025, 14334 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen

Jemperli (dostarlimab)

is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen; in combinatie met carboplatine en paclitaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met dMMR/MSI-H primair gevorderd of gerecidiveerd endometriumcarcinoom die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

De vergoeding gaat hiermee in per 25 april 2025 en zal duren tot 1 januari 2027.

Voor details verwijs ik u naar: Staatscourant 2025, 14106 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen