Uitgebreide indicatie Behandeling van volwassenen met chronische (langdurige) hepatitis C, een infectieziekte van de lever, veroorzaakt door het hepatitis C-virus (HCV).
Therapeutische waarde Geen oordeel
Totale kosten 51.000.000,00
Registratiefase Onbekend

Product

Werkzame stof Sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir
Domein Infectieziekten
Hoofdindicatie Virale infecties, overig
Uitgebreide indicatie Behandeling van volwassenen met chronische (langdurige) hepatitis C, een infectieziekte van de lever, veroorzaakt door het hepatitis C-virus (HCV).
Merknaam Vosevi
Fabrikant Gilead
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Expertisecentrum 46 Hepatitis behandelcentra in NL (Bron NVMDL).
Aanvullende opmerkingen Werkingsmechanisme: sofosbuvir (NS5B-remmer), velpastasvir (NS5A-remmer), voxilaprevir (NS3/4A remmer). Combinatie van sofosbuvir + velpatasvir (Epclusa®) en voxilaprevir is toegevoegd.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Versnelde beoordeling
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Februari 2017
Verwachte registratie Juli 2017
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Onbekend
Aanvullende opmerkingen Geregistreerd in juli 2017. FDA: 'Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir has been granted Breakthrough Therapy designation by the FDA for the treatment of chronic genotype 1 HCV patients who have previously failed an NS5A inhibitor-containing regimen.'

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Therapeutische waarde is niet enorm veel groter dan de huidige middelen. 1dd1t; alle genotypes. Ook werkzaam bij patiënten die hebben gefaald op eerdere behandeling met DAA; korte(re) behandeling van 8 weken bij therapienaïeve patiënten, en bij GT3 patiënten met cirrose. Therapie ervaren patiënten en patiënten met cirrose 12 weken behandelen.
Behandelduur Gemiddeld 12 week/weken
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 400mg/100mg/100mg (SOF/VEL/VOX) per tablet, 1 tablet per dag.
Bronnen EMA (EPAR, SmPC), Fabrikant (Gilead), Jacobson IM et al. Gastroenterology. 2017 Jul;153(1):113-122. doi: 10.1053/j.gastro.2017.03.047. Bourlière M, N Engl J Med. 2017 Jun 1;376(22):2134-2146. doi: 10.1056/NEJMoa1613512.
Aanvullende opmerkingen TN 8 weken zonder cirrose. TN met cirrose is 12 weken, als het om GT3+cirrose gaat dan 8 weken.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 1.000

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Aanvullende opmerkingen Het aantal patiënten dat heeft gefaald op eerdere behandeling is klein (bij een SVR12 van rond de 95% is dat <5%). Of behandelaren Vosevi voorschrijven, i.p.v. andere middelen om behandelduur te verkorten, zal ook sterk bepaald worden door de prijs. Genoemde aantallen hebben dus een grote marge van onzekerheid. De inschatting van aantallen patiënten die behandeld worden, komt voort uit de aanname dat een klein aantal patiënten met Vosevi als eerste keus middel behandeld zal worden.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 51.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen GoodRx. Fabrikant.
Aanvullende opmerkingen Kosten p.p.p.j. afhankelijk van behandelduur. 8 weken behandelen voor therapienaieve patienten zonder cirrose (alle genotypen), 12 weken voor degene die eerder hebben gefaald op een DAA-bevattend regime. GoodRx: gemiddelde prijs in de VS: $29.195,98 voor 28 tabletten Vosevi 400mg/100mg/100mg. 8 weken: $ 58.391,96, 12 weken: $ 87.587,94. Fabrikant (nov 2017): 51.000 pppj Prijs bij GVS aanvraag (12 weken).

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 51.000.000,00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie