Uitgebreide indicatie Behandeling van infectie met hiv-1.
Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde
Totale kosten 117,833,760.00
Registratiefase Onbekend

Product

Werkzame stof Bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide fumaraat
Domein Infectieziekten
Hoofdindicatie Virale infecties, overig
Uitgebreide indicatie Behandeling van infectie met hiv-1.
Fabrikant Gilead
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Expertisecentrum Er zijn 26 HIV-behandelcentra voor volwassenen en 4 centra voor kinderen.
Aanvullende opmerkingen Deels bestaande formulering (emtricitabine / tenofovir alafenamide fumaraat bestaat al als single tablet regimen in combinatie met andere 3-compound middelen). De integrase bictegravir is nieuw. Er bestaat wel een andere STR van hetzelfde bedrijf dat bestaat uit emtricitabine / tenofovir alafenamide fumaraat / elvitegravir / cobicistat. Dit bevat een gebooste integraseremmer. Behalve elvitegravir zijn dolutegravir en raltegravir ook integraseremmers.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Augustus 2017
Verwachte registratie Juni 2018
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Onbekend

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Er zijn op dit moment 2 integrase-remmers waarvan er 2 in een single tablet regimen beschikbaar zijn (Genvoya en Triumeq). Er is 1 vergelijkende studies tussen triumeq en bictegravir-TAF gedaan.
Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Dat deze integrase-remmer niet geboost hoeft te worden met cobicistat is een voordeel. Wat nog moet worden afgewacht is of bictegravir neurocognitieve klachten heeft zoals die na registratie bij dolutegravir gingen opvallen.
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening Bictegravir: 50 mg, Emtricitabine 200 mg, Tenofovir alafenamide: 25 mg.
Bronnen Gallant et al. Lancet, 2017 Aug 31. pii: S0140-6736(17)32299-7. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32299-7. Sax et al, Lancet. 2017 Aug 31. pii: S0140-6736(17)32340-1. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32340-1.
Aanvullende opmerkingen Levenslang of totdat er toxiciteit/ bijwerkingen optreden en patient moet switchen.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 3,800 - 19,035

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Monitoring Report 2017 (HIV Monitoring, pagina 41)
Aanvullende opmerkingen 19035 betreft de patientenpopulatie die met HIV die behandeld wordt. Per jaar 1000 nieuwe HIV-patienten verwacht. Combinatie van losse componenten in Nederland wordt niet graag ingezet; moeilijk in te schatten hoe snel paradigma-shift zal gaan. Waarschijnlijk in begin bij een paar patienten met toxiciteit / problemen van huidige bestaande cART. Zal waarschijnlijk snel marktaandeel veroveren (Genvoya en bijwerkingen Triumeq). Marktaandeel zal, als er geen vreemde bijwerkingen komen, doorgroeien naar 20%.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 9,600.00 - 11,040.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Aanvullende opmerkingen In dezelfde orde grootte als huidige STRs die varieren tussen de 800 en 920 euro per maand (gelijke kosten verwacht).

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 117,833,760.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Pediatrische populatie, onbekend wanneer.

Overige informatie