Uitgebreide indicatie indication for treatment with pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatin as first-line therapy in participants with advanced and/or unresectable biliary
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 27,000,000.00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie indication for treatment with pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatin as first-line therapy in participants with advanced and/or unresectable biliary tract carcinoma
Merknaam Keytruda
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum 2023
Verwachte registratie 2023
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing De studieresultaten zijn nog niet bekend.
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 200 mg
Bronnen NCT04924062, NCT04003636

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 300

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR, inschatting Durvalumab HS (1), expert opinie (2)
Aanvullende opmerkingen Er zijn ongeveer 700 patiënten in Nederland gediagnosticeerd met een cholangiocarcinoom. Hiervan zijn 248 patiënten met een stadium 4 carcinoom.(1) Daarnaast zijn er ook een aantal patiënten die in de loop van de tijd stadium 4 ontwikkelen, inschatting maximaal 300 patiënten die voor deze behandeling in aanmerking komen. (2)

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten < 90,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen G-Standaard
Aanvullende opmerkingen AIP per november 2017: €2.624,38 per injectieflacon 25mg/ml flacon 4ml (oplossing). Uitgaande van een behandeling van 1x per 3 weken 200mg voor 12 maanden zou dat gaan om maximaal €90.000 per patiënt per jaar. De behandelduur die voor deze indicatie onderzocht wordt is maximaal 12 maanden. Voor pembrolizumab is een financieel arrangement van toepassing tot 1 januari 2024. Aankomende indicatie uitbreidingen vallen onder deze overeenkomst, mits zij voldoen aan stand der wetenschap en praktijk.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 27,000,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen zie andere indicaties op de Horizonscan Geneesmiddelen website.

Overige informatie