Uitgebreide indicatie Patients With Previously Treated Metastatic PD-L1 Positive Colorectal Cancer
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pembrolizumab / favezelimab
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Darmkanker
Uitgebreide indicatie Patients With Previously Treated Metastatic PD-L1 Positive Colorectal Cancer
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme Combinatietherapie
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Co-formulation of PD-1 inhibitor and LAG-3 inhibitor

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuwe toedieningsvorm
ATMP Nee
Indieningsdatum 2025
Verwachte registratie 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties TAS-102
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Er zijn nog geen resultaten. De studie loopt tot augustus 2024.
Behandelduur Maximaal 2 jaar/jaren
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening favezelimab/pembrolizumab 800mg/200mg
Bronnen NCT05064059
Aanvullende opmerkingen Bispecifiek antilichaam tegen PD-L1 en LAG3 en stimuleert tumorcel afbraak T-cellen via dendritische cel-activatie. De Fase 3 studie loopt nog. Fase 1 laten geringe respons zien en te managen toxiciteit.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 500 - 550

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR2021 (1); Expertopinie (2).
Aanvullende opmerkingen Gemetastaseerde coloncarcinoom betreft 2.085 patiënten in stadium 4 (1). Bij een positief resultaat komt een selectie van de patiënten die momenteel behandeld worden met regorafenib of TAS102 in aanmerking voor favelimab/pembrolizumab (2).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie