Uitgebreide indicatie Patients With Previously Treated Metastatic PD-L1 Positive Colorectal Cancer
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pembrolizumab / favezelimab
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Darmkanker
Uitgebreide indicatie Patients With Previously Treated Metastatic PD-L1 Positive Colorectal Cancer
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme Combinatietherapie
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Co-formulation of PD-1 inhibitor and LAG-3 inhibitor

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuwe toedieningsvorm
ATMP Nee
Indieningsdatum 2024
Verwachte registratie 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties TAS-102
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Behandelduur Maximaal 2 jaar/jaren
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening favezelimab/pembrolizumab 800mg/200mg
Bronnen NCT05064059
Aanvullende opmerkingen Bispecifiek antilichaam tegen PD-L1 en LAG3 en stimuleert tumorcel afbraak Tcellen via dendritische celactivatie. De Fase 3 studie loopt nog. Fase 1 laten geringe respons zien en te managen toxiciteit.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 2,085

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR2021(1);
Aanvullende opmerkingen Gemetastaseerde coloncarcinoom betreft 2.085 patiënten in stadium 4 (1).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie