Extended indication Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML-CP)
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Registered

Product

Active substance Asciminib
Domain Hematology
Reason of inclusion Indication extension IND
Main indication CML
Extended indication Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML-CP)
Proprietary name Scemblix
Manufacturer Novartis
Portfolio holder Novartis
Mechanism of action Tyrosine kinase inhibitor
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date April 2025
Expected Registration November 2025
Orphan drug Yes
Registration phase Registered
Medicine sluice Rejected
Additional remarks Positieve CHMP-opinie in oktober 2025.

Therapeutic value

Current treatment options Tweede generatie TKI.
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Er is in de resultaten van de klinische studie nog geen verschil in algehele overleving te zien. Vooralsnog wordt er geen meerwaarde voor asciminib gezien in de eerste lijn. Er zijn genoeg beschikbare tweedelijns generatie TKI’s met een vergelijkbare effectiviteit. In de toekomst zou kunnen blijken dat het alsnog ingezet wordt op basis van een aantal voordelige eigenschappen. Ook patiënten met een T315i-mutatie en intolerantie voor ponatinib is een niche waar het wellicht wel ingezet zal kunnen worden.
References NCT04971226 (ASC4FIRST)
Additional remarks The recommended asciminib dosage is 80mg taken orally once daily at approximately the same time of day or 40mg taken orally twice daily at approximately 12-hour intervals.

Expected patient volume per year

Patient volume < 206

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References NKR 2022 (1); Nederlandse Vereniging voor Hematologie (2)
Additional remarks In 2022 waren er 217 diagnoses chronische myeloïde leukemie (1). Volgens de Nederlandse Vereniging voor Hematologie is 95% van CML Philadelphia chromosoom-positief (2). Er wordt op basis van de concurrentie van tweede generatie TKI's echter verwacht dat het nauwelijks ingezet zal worden. Wellicht enkel bij patiënten met intolerantie voor ponatinib.

Expected cost per patient per year

Additional remarks Gemiddelde prijs per stuk € 72,67 voor 20MG.

Potential total cost per year

Off label use

Indication extension

Other information