Uitgebreide indicatie ADCETRIS is indicated for adult patients with previously untreated CD30+ Stage IIB with large mediastinal mass and/or extranodal lesions or Stage III
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 9,301,800.00
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Brentuximab vedotin
Domein Hematologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Hodgkin lymfoom
Uitgebreide indicatie ADCETRIS is indicated for adult patients with previously untreated CD30+ Stage IIB with large mediastinal mass and/or extranodal lesions or Stage III or IV Hodgkin lymphoma (HL) in combination with Etoposide, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Dacarbazine (BrECADD)
Merknaam Adcetris
Fabrikant Takeda
Portfoliohouder Takeda
Werkingsmechanisme Antilichaam-geneesmiddel conjugaat
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Antibody-drug conjugate (ADC) bestaande uit een anti-CD30-gericht monoklonaal antilichaam verbonden aan het antineoplastische middel monomethyl auristatin E (MMAE).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum April 2024
Verwachte registratie April 2025
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Voor patienten met gevorderd hodgkinlymfoom (Stadium III/IV HL), adviseert de richtlijn behandeling met escBEACOPP of de combinatie doxorubicin, bleomycin, vinblastine en dacarbazine (ABVD). In de praktijk gaat de voorkeur uit naar escBEACOPP gezien de betere kans op tumor controle en de kortere behandelperiode.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing ClinicalTrials.gov ID: NCT02661503
Behandelduur Gemiddeld 15 week/weken
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 1,8 mg/kg
Bronnen ClinicalTrials.gov ID: NCT02661503

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 200

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen IKNL; ClinicalTrials.gov ID: NCT02661503; Expert opinie
Aanvullende opmerkingen Door deze indicatieuitbreiding komen maximaal 200 patiënten extra in aanmerking voor behandeling met Br-ECADD (50 HL st IIB patienten + 150 HL st III/IV). Jaarlijks krijgen ongeveer 448 patiënten in Nederland de diagnose hodgkinlymfoom, waarvan maximaal 200 patiënten HL stadium III / IV zijn. De richtlijn beveelt behandeling met escBEACOPP of ABVD aan voor gevorderd hodgkinlymfoom, waarbij in de praktijk de voorkeur uitgaat naar escBEACOPP gezien de betere kans op tumor controle en kortere behandelperiode. Maximaal 75% van de stadium III/IV patiënten komt in aanmerking voor escBEACOPP (de huidige standaardbehandeling) en met deze registratie voor Br-ECADD op basis van expert opinie: 150 patienten (75%*200). Daarnaast zal Br-ECADD ook worden ingezet voor HL stadium IIB met grote mediastinale massa en/of extranodale lesies: 50 patienten.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten < 46,509.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen ClinicalTrials.gov ID: NCT02661503; G-Standaard; Expert opinie
Aanvullende opmerkingen Een flacon met 50 mg injectiepoeder kost €3.229,82. Gemiddeld gebruik studie: 4,8 cycli (PET gestuurd: 60% 4 cycli + 40% 6 cycli). Met een dosering 1,8 mg/kg zijn maximaal 3 vials van 50mg per gift nodig. De kosten per patient per jaar bedragen dan €46.509 (4,8 cycli * 3 vials * €3.229,82). Deze bedragen staan los van de kosten voor Etoposide, Cyclophosphamide, Doxorubicin en Dacarbazine (Br-ECADD).

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 9,301,800.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie