Uitgebreide indicatie Datopotamab deruxtecan as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with Datroway as monotherapy is indicated for the treatment of
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Datopotamab deruxtecan
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Borstkanker
Uitgebreide indicatie Datopotamab deruxtecan as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with Datroway as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative breast cancer who have received endocrine therapy and at least one line of chemotherapy in the advanced setting.
Merknaam Datroway
Fabrikant Daiichi Sankyo
Portfoliohouder Daiichi Sankyo
Werkingsmechanisme Antilichaam-geneesmiddel conjugaat
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2024
Verwachte registratie Maart 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Geneesmiddelensluis Opgenomen in de sluis

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Single-agent chemotherapy (eribulin, capecitabine, vinorelbine, or gemcitabine).
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing De algehele overleving is met een HR van 0,84 niet significant verschillend. Er werd wel een reductie op het risico van van progressie vrije overleving gevonden in de Dato-DXd arm in vergelijking met de ICC arm (HR 0.63). De verwachting voor nu is dat het waarschijnlijk niet positief zal worden beoordeeld aan de hand van de PASKWIL-criteria.
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 6,0mg/kg
Bronnen TROPION-Breast01 (NCT05104866); https://www.daiichisankyo.com/files/news/pressrelease/pdf/202409/20240923_E.pdf

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 2,615

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Incidentiecijfers 2022 IKNL; Percentage HR+/HER2 borstkanker Sonabre register; Percentage de Novo metastases en percentage recurrence: IKNL; Percentage 3L chemotherapie: Meegdes M,et al. Int J Cancer. 2022 Jan 1;150(1):124-131. doi: 10.1002/ijc.33785. Epub 2021 Sep 14. PMID: 34460112; PMCID: PMC9290870. Geurts S et al. Chemotherapy use and survival outcomes of patients diagnosed with metastatic HR+/HER2 breast cancer A study of the Southeast Netherlands Advanced Breast Cancer (SONABRE) Registry (NCT 03577197), ESMO BREAST 2023, 219P
Aanvullende opmerkingen Incidentie invasieve borstkanker 15.788 patiënten. Waarvan HR+/HER2- (69%)=10.894 patiënten. Hiervan heeft 5% de Novo metastases (545) en 95% heeft stadium I tot III (10.349). Van de 10.349 patiënten krijgt 20% recurrence (2.070). Totale incidentie mHR+/HER2- =2.070+545=2.615 patiënten. Patiënten komen in aanmerking voor behandeling met datapotamab deruxtecan als ze behandeld zijn met hormoontherapie en tenminste één lijn chemotherapie.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen De prijs in Nederland is nog niet bekend. Datroway poeder concentraat voor infusie 100 mg 1 vial €1.925,81.

Mogelijke totale kosten per jaar

Aanvullende opmerkingen Nog niet bekend

Off-label gebruik

Aanvullende opmerkingen Er is op dit moment niets bekend over off label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met of zonder behandelbare genomische afwijkingen (NCT04656652). Behandeling van volwassen patiënten met lokaal recidiverende, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC) die niet in aanmerking komen voor PD-1/PD-L1-remmertherapie (NCT05374512). Behandeling van volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde NSCLC zonder behandelbare genomische afwijkingen, waarvan de tumor een hoge expressie van geprogrammeerde dood-ligand 1 (PD-L1) vertoont en die nog geen systemische therapie voor gevorderde of gemetastaseerde NSCLC hebben ontvangen (NCT05215340).
Bronnen Manufacturer

Overige informatie

Aanvullende opmerkingen Er is op dit moment nog geen nadere informatie