Extended indication Datopotamab deruxtecan as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with Datroway as monotherapy is indicated for the treatment of
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Registered

Product

Active substance Datopotamab deruxtecan
Domain Oncology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Breast cancer
Extended indication Datopotamab deruxtecan as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with Datroway as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative breast cancer who have received endocrine therapy and at least one line of chemotherapy in the advanced setting.
Proprietary name Datroway
Manufacturer Daiichi Sankyo
Portfolio holder Daiichi Sankyo
Mechanism of action Antibody-drug conjugate
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date January 2024
Expected Registration March 2025
Orphan drug No
Registration phase Registered
Medicine sluice Included in the sluice

Therapeutic value

Current treatment options Single-agent chemotherapy (eribulin, capecitabine, vinorelbine, or gemcitabine).
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation De algehele overleving is met een HR van 0,84 niet significant verschillend. Er werd wel een reductie op het risico van van progressie vrije overleving gevonden in de Dato-DXd arm in vergelijking met de ICC arm (HR 0.63). De verwachting voor nu is dat het waarschijnlijk niet positief zal worden beoordeeld aan de hand van de PASKWIL-criteria.
Frequency of administration 1 times every 3 weeks
Dosage per administration 6,0mg/kg
References TROPION-Breast01 (NCT05104866); https://www.daiichisankyo.com/files/news/pressrelease/pdf/202409/20240923_E.pdf

Expected patient volume per year

Patient volume < 2,615

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Incidentiecijfers 2022 IKNL; Percentage HR+/HER2 borstkanker Sonabre register; Percentage de Novo metastases en percentage recurrence: IKNL; Percentage 3L chemotherapie: Meegdes M,et al. Int J Cancer. 2022 Jan 1;150(1):124-131. doi: 10.1002/ijc.33785. Epub 2021 Sep 14. PMID: 34460112; PMCID: PMC9290870. Geurts S et al. Chemotherapy use and survival outcomes of patients diagnosed with metastatic HR+/HER2 breast cancer A study of the Southeast Netherlands Advanced Breast Cancer (SONABRE) Registry (NCT 03577197), ESMO BREAST 2023, 219P
Additional remarks Incidentie invasieve borstkanker 15.788 patiënten. Waarvan HR+/HER2- (69%)=10.894 patiënten. Hiervan heeft 5% de Novo metastases (545) en 95% heeft stadium I tot III (10.349). Van de 10.349 patiënten krijgt 20% recurrence (2.070). Totale incidentie mHR+/HER2- =2.070+545=2.615 patiënten. Patiënten komen in aanmerking voor behandeling met datapotamab deruxtecan als ze behandeld zijn met hormoontherapie en tenminste één lijn chemotherapie.

Expected cost per patient per year

Additional remarks De prijs in Nederland is nog niet bekend. Datroway poeder concentraat voor infusie 100 mg 1 vial €1.925,81.

Potential total cost per year

Additional remarks Nog niet bekend

Off label use

Additional remarks Er is op dit moment niets bekend over off label gebruik.

Indication extension

Indication extensions Yes
Indication extensions Behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met of zonder behandelbare genomische afwijkingen (NCT04656652). Behandeling van volwassen patiënten met lokaal recidiverende, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC) die niet in aanmerking komen voor PD-1/PD-L1-remmertherapie (NCT05374512). Behandeling van volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde NSCLC zonder behandelbare genomische afwijkingen, waarvan de tumor een hoge expressie van geprogrammeerde dood-ligand 1 (PD-L1) vertoont en die nog geen systemische therapie voor gevorderde of gemetastaseerde NSCLC hebben ontvangen (NCT05215340).
References Manufacturer

Other information

Additional remarks Er is op dit moment nog geen nadere informatie