Uitgebreide indicatie Preventie van botcomplicaties (pathologische fractuur, bestraling van bot, ruggenmergcompressie of chirurgie van het bot) bij volwassenen met botmetas
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Registratiefase Positieve CHMP-opinie

Product

Werkzame stof Denosumab
Domein Oncologie
Reden van opname Biosimilar BS
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Preventie van botcomplicaties (pathologische fractuur, bestraling van bot, ruggenmergcompressie of chirurgie van het bot) bij volwassenen met botmetastasen van solide tumoren. Behandeling van volwassenen en adolescenten met een volgroeid skelet met reusceltumor van het bot (‘giant cell tumour of bone’) die niet-reseceerbaar is of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk leidt tot ernstige morbiditeit.
Huidig specialité Xgeva
Fabrikant Gedeon
Portfoliohouder Gedeon
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie/infusieoplossing
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Juli 2024
Verwachte registratie Juni 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Positieve CHMP-opinie
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP opinie in april 2025.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Xgeva
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Biosimilar
Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 120mg

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie