Uitgebreide indicatie Efzimfotase alfa monotherapy for first line treatment of Hypophosphatasia.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 400,000.00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Efzimfotase alfa
Domein Stofwisseling en Endocrinologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Stofwisselingsziekten
Uitgebreide indicatie Efzimfotase alfa monotherapy for first line treatment of Hypophosphatasia.
Fabrikant Alexion
Portfoliohouder Alexion
Werkingsmechanisme Enzymvervangende therapie
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Expertisecentrum Erasmus MC

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
ATMP Nee
Indieningsdatum 2026
Verwachte registratie 2028
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Bronnen https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11920343/pdf/11914_2025_Article_906.pdf; expertopinie
Aanvullende opmerkingen Asfotase alfa is een behandeling die drie tot zes keer per week via subcutane injecties moet worden toegediend. Deze hoge injectiefrequentie brengt een verhoogd risico op injectieplaatsreacties (ISR’s) met zich mee, wat bijdraagt aan therapie-ontrouw. Tot 40% van de patiënten stopt de behandeling vanwege ISR’s of een onvoldoende effect. Efzimfotase alfa heeft een iets andere samenstelling en leidt na injectie tot een aanzienlijk hogere plasmaconcentratie dan asfotase alfa. Dit maakt een minder frequente toediening mogelijk: eenmaal per twee weken in plaats van meerdere keren per week. Door deze verbeterde farmacokinetiek wordt efzimfotase alfa beschouwd als een potentieel effectiever en patiëntvriendelijker alternatief. Er is een fase 3-studie gestart (NCT06079359).

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 1 - 6

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen record asfotase alfa
Aanvullende opmerkingen In Rotterdam zijn twaalf patiënten bekend, waarvan vier volwassenen: behandeling lijkt weinig zinvol meer, maar door de dominante overerving kunnen wel andere gendragers in families gevonden worden. Met mogelijk op latere leeftijd optredende en verergerende spontane botbreuken en pijnklachten. Mogelijk totaal 50 patiënten in Nederland. In Rotterdam is nu een wat ouder kind met spontane botbreuken voorgedragen voor compassionate use. Maximaal zes nieuwe patiënten per jaar.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten < 100,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen expertopinie

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 400,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie