Uitgebreide indicatie 2L ESCC (esophageal squamous-cell carcinoma)
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Tislelizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Hoofd- en halskanker
Uitgebreide indicatie 2L ESCC (esophageal squamous-cell carcinoma)
Fabrikant Novartis
Portfoliohouder Novartis
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Maart 2022
Verwachte registratie Mei 2023
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties OVerige PD/PDL-1 remmers
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing De fase III (RATIONALE 302) vergelijkt chemotherapie met tislelizumab. Dit zorgde voor een significante verbetering van de mediane overall survival (8.6 maanden versus 6.3 maanden; HR = 0.70; P = .0001). Het is onduidelijk of deze resultaten voldoende zijn voor uiteindelijke goedkeuring.
Bronnen Ajani J, El Hajbi F, Cunningham D, et al: Randomized phase III study of second-line tislelizumab vs chemotherapy in advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (RATIONALE 302)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR2018
Aanvullende opmerkingen Aantal patiënten met slokdarmcarcinoom stadium I, II, III was in 2018 2.116.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie