Uitgebreide indicatie Myelodysplastic syndromes (MDS) low risk patients; transfusion-dependent and relapsed after or refractory to prior therapy (refractory to ESA).
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Imetelstat
Domein Hematologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie AML/MDS
Uitgebreide indicatie Myelodysplastic syndromes (MDS) low risk patients; transfusion-dependent and relapsed after or refractory to prior therapy (refractory to ESA).
Fabrikant Geron
Werkingsmechanisme Enzymremmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Fabrikant: Geron Corp. A first-in-class telomerase inhibitor.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum 2023
Verwachte registratie 2024
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Primary completion datum in augustus 2022.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties RBC transfusies
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 7,5 mg/kg
Bronnen NCT02598661

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 369

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR
Aanvullende opmerkingen Aantal diagnoses myelodysplastisch syndroom in 2016: 737. Ongeveer de helft krijgt te maken met een relapse (369).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Primary or secondary myelofibrosis.
Bronnen SPS; ASH2018, paper no: 685

Overige informatie