Extended indication Extension of indication to include treatment of adult patients with prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic castration-resistant
Therapeutic value No estimate possible yet
Total cost 113,880,000.00
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan
Domain Oncology
Reason of inclusion Indication extension IND
Main indication Prostate cancer
Extended indication Extension of indication to include treatment of adult patients with prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who are asymptomatic or mildly symptomatic after having progressed on androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) and for whom chemotherapy is not yet clinically indicated.
Proprietary name Pluvicto
Manufacturer Novartis
Mechanism of action Other, see general comments
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Het actieve bestanddeel van Pluvicto is het radionuclide lutetium-177, dat is gekoppeld aan een klein moleculair ligand dat zich richt op en zich met hoge affiniteit bindt aan prostaat specifiek membraanantigeen (PSMA). Bij binding van Pluvicto aan PSMA-expresserende kankercellen levert de bèta-minusemissie van lutetium-177 therapeutische straling aan de doelcel en aan omliggende cellen, en veroorzaakt DNA-schade die kan leiden tot celdood. PSMA is een transmembraaneiwit dat in hoge mate tot expressie komt bij prostaatkanker, waaronder gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC).

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date August 2025
Expected Registration March 2026
Orphan drug No
Registration phase Registration application pending
Medicine sluice Broadly excluded

Therapeutic value

Current treatment options Wijziging in ARPI
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation De PSMAfore‑studie toont aan dat Pluvicto in deze patiëntenselectie een sterke verbetering van rPFS oplevert (meer dan verdubbeling van de mediane rPFS) ten opzichte van een wijziging in ARPI. De OS‑gegevens zijn nog niet overtuigend door het effect van cross‑over. Het behandelprofiel laat een aanvaardbaar veiligheidsbeeld zien.
Frequency of administration 1 times every 6 weeks
References NCT04689828 (CAAA617B12302, PSMAfore); Morris et al. Lancet. 2024; Expertopinie.

Expected patient volume per year

Patient volume 1,200 - 1,400

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References NKR 2022 (1); Sartor et al. NEJM. 2021 (2); Hofman et al. Lancet. 2021 (3).
Additional remarks In 2022 waren er 14.698 patiënten waarbij prostaatkanker werd geconstateerd (1). Van deze groep behoren 4.850 mensen tot de palliatieve setting. Van deze groep behoort ongeveer 33% tot de hoog risico gemetastaseerde setting. Dit komt overeen met 1.600 patiënten. Uit literatuur blijkt dat 80 tot 85% van deze groep voldoende PSMA-expressie heeft om de behandeling effectief te laten zijn. Dat zijn 1.280 tot 1.360 patiënten.

Expected cost per patient per year

Cost < 87,600.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References Pakketadvies injectie Pluvicto® voor de behandeling van prostaatkanker. Zorginstituut Nederland. 2025.
Additional remarks De kosten voor een behandeling Pluvicto worden geschat op €87.570.

Potential total cost per year

Total cost 113,880,000.00

Off label use

Indication extension

Other information