Metreleptin Medicine 09 January 2018 Extended indication Lipodystrophy Therapeutic value Possible added value Total cost € 15,000,000.00 Registration phase Unknown Product Active substance Metreleptin Domain Metabolism and Endocrinology Reason of inclusion Main indication Metabolic diseases Extended indication Lipodystrophy Current proprietary name Already available biosimilars / generics Proprietary name Myalept Manufacturer Novelion Portfolio holder Mechanism of action Unknown Route of administration Subcutaneous Therapeutical formulation Injection Budgetting framework Extramural (GVS) Centre of expertise Academische centra / LUMC Additional remarks Registration Registration route Centralised (EMA) Type of trajectory Normal trajectory Particularity Unknown ATMP Unknown Submission date February 2017 Expected Registration February 2018 Orphan drug Yes Registration phase Unknown Reimbursement Medicine sluice Additional remarks Therapeutic value Current treatment options Behandelen diabetes en hyperlipidemie met standaardmiddelen; middelen die triglyceriden verlagen en diabetes mellitus medicatie. In geselecteerde gevallen schieten de huidige behandelopties duidelijk tekort. Therapeutic value Possible added value This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Substantiation Metreleptine is vergelijkbaar met het menselijke hormoon leptine. Bij gegeneraliseerde lipodystrofie bestaat er leptine defiëntie met metabole dysregulatie als gevolg, diabetes mellitus en hypertriglyceridemie. Hierdoor is er bij deze patiëntengroep een duidelijk verhoogd cardiovasculair riscio. De meerwaarde zit erin dat mensen die metabool niet te corrigeren zijn met conventionele therapie met dit middel kunnen worden geoptimaliseerd met op lange termijn waarschijnlijk minder (cardiovasculaire) complicaties. In Leiden wordt metreleptin reeds een aantal jaren off label gebruikt bij 9 Nederlandse (4 gegeneraliseerde lipodystrofie) patiënten. In deze individuele gevallen is het middel reddend, zo kan het wit serum (hoge triglyceridenwaarden) normaliseren. Het veld zou bij deze patiënten graag de therapie voortzetten. Duration of treatment Frequency of administration Dosage per administration References Additional remarks Levenslang, indien effectief. Expected patient volume per year Patient volume 20 - 30 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximum patient volume for sluice References Additional remarks Incidentie volgens up to date 1 op 1 miljoen geboorten. Expected cost per patient per year Cost € < 600,000.00 This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year. References Additional remarks Meerkosten; hogere prijs dan huidige behandelopties. Bij 20 gebruikers en gelijke prijs als in de VS ($600.000 per patiënt per jaar) dan komt dat neer op €12 miljoen per jaar. Hiermee verwaarlozen we de mogelijke uitsparing van conventionele medicamenteuze middelen. Potential total cost per year Total cost € 15,000,000.00 Total cost for sluice Additional remarks Off label use Off label use Yes Indications off label use References Additional remarks Partiële lipodystrofie: werking wat minder uitgesproken. Beperking door de volgende eisen te stellen: genetisch bewezen, leptine defiënte populatie, metabole dysregulatie die niet conventioneel gecorrigeerd kan worden en daarnaast duidelijke stopcriteria bij onvoldoende effect. Momenteel in Leiden 5 patiënten met partiële lipodystrofie hiermee onder behandeling. Verwachting dat er ongeveer per academisch centrum 5-10 patiënten met partiële lipodystrofie bekend zijn. Zeker niet elke patiënt met partiële lipodystrofie heeft overigens metabole dysregulatie. Door eisen te stellen dat het genetisch bewezen moet zijn en dat er een laag leptine aanwezig is, verwachten we dat het aantal gebruikers in deze groep (partiële lipodystrofie) niet boven de 15 komt de komende 2 jaar. Bij mensen met leptine resistentie (overgewicht) heeft het geen meerwaarde. Indication extension Indication extensions Yes Indication extensions Partiële lipodystrofie References Additional remarks Partiële lipodystrofie: werking wat minder uitgesproken. Beperking door de volgende eisen te stellen: genetisch bewezen, leptine defiënte populatie, metabole dysregulatie die niet conventioneel gecorrigeerd kan worden en daarnaast duidelijke stopcriteria bij onvoldoende effect. Momenteel in Leiden 5 patiënten met partiële lipodystrofie hiermee onder behandeling. Verwachting dat er ongeveer per academisch centrum 5-10 patiënten met partiële lipodystrofie bekend zijn. Zeker niet elke patiënt met partiële lipodystrofie heeft overigens metabole dysregulatie. Door eisen te stellen dat het genetisch bewezen moet zijn en dat er een laag leptine aanwezig is, verwachten we dat het aantal gebruikers in deze groep (partiële lipodystrofie) niet boven de 15 komt de komende 2 jaar. Bij mensen met leptine resistentie (overgewicht) heeft het geen meerwaarde. Other information Additional remarks