Uitgebreide indicatie Mezigdomide in combination with bortezomib and dexamethasone for second line or later treatment of relapsed/refractory multiple myeloma in adults and
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Mezigdomide
Domein Hematologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Multipel Myeloom
Uitgebreide indicatie Mezigdomide in combination with bortezomib and dexamethasone for second line or later treatment of relapsed/refractory multiple myeloma in adults and elderly who have had prior lenalidomide exposure.
Fabrikant BMS
Portfoliohouder BMS
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Werkingsmechanisme: cereblon E3 ligasemodulator (CELMoD).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum 2027
Verwachte registratie 2028
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing In de SUCCESSOR-1 studie wordt Mezigdomide-Vd vergeleken met PVd na een tot drie eerdere lijnen van therapie met in ieder geval eerdere blootstelling aan lenalidomide (1).
Bronnen NCT05519085 (SUCCESSOR-1)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 139

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen 1. www.clinicaltrials.gov NCT05519085 (SUCCESSOR-1) 2. NKR 3. Expert opinion 4. Horizonscan Belantamab mafadotin 4 december 2025
Aanvullende opmerkingen Het verwachte patiëntvolume is zeer afhankelijk van het beschikbaar zijn van CAR-T celtherapie en Belantamab mafadotin in dezelfde setting als MeziVd. Bij non-transplant eligible (NTE)-patiënten zal MeziVd in de tweede lijn mogelijk worden toegepast omdat die patiënten dara-refractair zijn en dus niet in aanmerking komen voor Dara-Kd of Isa-Kd (hetgeen nu de geadviseerde voorkeursbehandeling is in tweede lijn voor patiënten die niet refractair zijn voor daratumumab), maar voor PVd. Het aantal NTE patiënten is 50% van het totaal aantal patiënten (1.406 in 2022) (2). Het aantal NTE-patiënten dat in aanmerking komt voor tweede lijnstherapie wordt rond de 70% geschat (n=492) (3,4). Wat de verdeling van de tweede lijnstherapie zijn inclusief BVd, PVd en Kd zal zijn is nog moeilijk te schatten omdat er in Nederland nog geen ervaring is met Belantamab mafadotin – 60% BVd, 25% PVd en 15% Kd is een eerste inschatting van de uiteindelijke verdeling, waarbij verwacht wordt dat er (gedeeltelijk) substitutie op zal gaan treden van de 25% PVd door MeziVd (n = 123) (3). Echter in eerste instantie zal het aandeel MeziVd veel lager zijn en actualisatie is nodig naarmate er beter inzicht komt in de beschikbaarheid van CAR-T en Belantamab mafadotin. Bij de transplant-eligble (TE) patiënten, die niet refractair zijn voor een CD38 mAb zullen die patiënten met name behandeld gaan worden met DaraKd/IsaKd om de redenen zoals hierboven beschreven. Het aandeel TE patiënten is 50% van het totaal aantal patiënten (3). Daarvan wordt ingeschat dat 90% in aanmerking komt voor tweedelijnstherapie (n = 633) (3). De verdeling tweedelijnstherapie is in TE patiënten nog moeilijk in te schatten – de verwachting is dat met name DaraKd/IsaKd om bovenbeschreven redenen en ook BVd/BPd wordt toegepast met de verwachting dat slechts 2-3% van de TE patiënten MeziVd als tweedelijnstherapie gaan krijgen. (n = 16) (2). Voorlopige inschatting MeziVd 123 plus 16 is 139 patiënten. Gezien de hopelijk vele therapiemogelijkheden in deze fase wordt een beperkt aandeel van Mezi-Vd in het behandellandschap verwacht.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie