Extended indication In Combination With Oral Ruxolitinib (Myelofibrosis).
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase No registration expected

Product

Active substance Navitoclax
Domain Hematology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Myeloproliferative disorders
Extended indication In Combination With Oral Ruxolitinib (Myelofibrosis).
Manufacturer Abbvie
Portfolio holder Abbvie
Mechanism of action Bcl-2 inhibitor
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Unknown
Particularity Unknown
ATMP No
Submission date 2024
Expected Registration 2025
Orphan drug Yes
Registration phase No registration expected
Additional remarks Fase 3, in combinatie met ruxolitinib (doel verkleinen van de lever).

Therapeutic value

Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

References NCT04472598 (TRANSFORM-1); NCT04468984 (TRANSFORM-2);

Expected patient volume per year

Patient volume 120

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References NKR; fabrikant; expert opinie.
Additional remarks Er waren 166 diagnoses van myelofibrosis in 2018. De verwachting is dat de indicatie ook post ruxolitinib behandeling bevat. Van de 166 nieuw gediagnosticeerde patiënten zal uiteindelijk ongeveer 75% (125 patiënten) behandeld worden met ruxolitinib. Enkele patiënten ontvangen geen behandeling. Van deze 125 patiënten die ruxolitinib krijgen zal 80% (100 patiënten) in aanmerking komen voor een vervolg behandeling met navitoclax (fit for treatment) (2L; post ruxolitinib). Per jaar komen er 120 patiënten in aanmerking voor de behandeling met navitoclax: 100 post ruxolitinib (2L) en 20 JAKi naïeve patiënten (1L).

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Unknown

Other information