Uitgebreide indicatie Naxitamab in combination with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor for second line treatment of high-risk Neuroblastoma in infants and tod
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Naxitamab
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Hersenkanker
Uitgebreide indicatie Naxitamab in combination with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor for second line treatment of high-risk Neuroblastoma in infants and toddlers, children, adolescents.
Merknaam Danyelza
Fabrikant Y-mAbs Therapeutics
Portfoliohouder Y-mAbs Therapeutics
Werkingsmechanisme MEK kinaseremmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Werkingmechanisme: gehumaniseerde monoklonale antilichaam gericht tegen het GD2-antigeen.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Juli 2026
Verwachte registratie Augustus 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen NCT03363373 (Study 201)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 7 - 10

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen Neuroblastoma. Prinses Maxima Centrum. 2025.
Aanvullende opmerkingen De verwachting is dat jaarlijks ongeveer 25 kinderen in Nederland gediagnosticeerd worden met neuroblastoom. Van deze gevallen wordt geschat dat ongeveer 30 tot 40% als hoog-risico wordt geclassificeerd, wat neerkomt op ongeveer zeven tot tien nieuwe gevallen per jaar.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie