Uitgebreide indicatie Ozekibart monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd of niet-reseceerbaar conventioneel chondrosarcoom bij volwassenen en ouderen.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Ozekibart
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Ozekibart monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd of niet-reseceerbaar conventioneel chondrosarcoom bij volwassenen en ouderen.
Fabrikant Inhibrx Biosciences
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Tetravalent recombinant humanized IgG1 agonist antibody targeting the human TRAIL death receptor 5 (DR5).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Mei 2026
Verwachte registratie Juni 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Indieningsdatum en verwachte registratie op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Operatie.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Op dit moment loopt er nog een fase 2 studie.
Bronnen NCT04950075 (ChonDRAgon)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 40

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen Kanker.nl (1)
Aanvullende opmerkingen Elk jaar krijgen ongeveer 40 mensen de diagnose chondrosarcoom (1).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie