Palbociclib Medicine 04 June 2026 Extended indication Palbociclib Viatris is indicated for the treatment of hormone receptor (HR)‑positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)‑negative locally advanced or metastatic breast cancer. in combination with an aromatase inhibitor; in combination with fulvestrant in women who have received prior endocrine therapy (see section 5.1). In pre‑ or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a luteinizing hormone‑releasing hormone (LHRH) agonist. Therapeutic value Possible equal value Total cost Registration phase Positive CHMP opinion Product Active substance Palbociclib Domain Oncology Reason of inclusion Generic G Main indication Breast cancer Extended indication Palbociclib Viatris is indicated for the treatment of hormone receptor (HR)‑positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)‑negative locally advanced or metastatic breast cancer. in combination with an aromatase inhibitor; in combination with fulvestrant in women who have received prior endocrine therapy (see section 5.1). In pre‑ or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a luteinizing hormone‑releasing hormone (LHRH) agonist. Current proprietary name Ibrance (Pfizer) Already available biosimilars / generics Proprietary name Palbociclib Viatris Manufacturer Viatris Portfolio holder Viatris Mechanism of action CDK4 / 6 tyrosine kinase inhibitor Route of administration Oral Therapeutical formulation Tablet Budgetting framework Intermural (MSZ) Centre of expertise Additional remarks Registration Registration route Centralised (EMA) Type of trajectory Normal trajectory Particularity Generic ATMP No Submission date May 2025 Expected Registration June 2026 Orphan drug Yes Registration phase Positive CHMP opinion Reimbursement Medicine sluice Additional remarks Positieve CHMP-opinie in april 2026. Therapeutic value Current treatment options Therapeutic value Possible equal value This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Substantiation generiek Duration of treatment Frequency of administration 1 times a day Dosage per administration 125mg eenmaal per dag gedurende 21 dagen, gevolgd door 7 dagen rust om de cyclus van 28 dagen te voltooien. References Additional remarks Expected patient volume per year Patient volume < 230 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximum patient volume for sluice References IKNL NKR 2020 (1) IKNL NKR 2020 (2) Klinische experts (3) Klinische experts ; IKNL NKR 2020 (4) Additional remarks Van de 14.461 nieuwe patiënten in 2020 heeft bij diagnose 93% vroege borstkanker (stadium I-III) en 7% gemetastaseerde ziekte (stadium IV). Van deze gemetastaseerde borstkanker patiënten zijn 225 patiënten HER2-positief.(1) Van deze vroege borstkanker patiënten bevindt respectievelijk 46% (n=6.160), 42% (n=5.666) en 12% (n=1.593) in ziektestadium I, II en III bij diagnose. Van de vroege borstkanker patiënten in stadium I, II en III is respectievelijk 498, 799 en 303 HER2-positief. Dit komt in totaal neer op 1.600 HER2-positieve vroege borstkanker patiënten. (2) Volgens klinische experts treedt bij 10 tot 15% van de patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker metastasering op (n=160-240). (3) Totaal zijn er dus per jaar 385 tot 465 gemetastaseerde HER2-positieve patiënten. Van de patiënten die in aanmerking komen voor een anti-HER2 therapie, wordt aangenomen dat 90% een eerstelijns HER2-gerichte behandeling ontvangt (n=347-419) en van de gemetastaseerde HER2-positieve patiënten is ongeveer 55% HR+. In totaal komen er daarom naar verwachting maximaal 230 patiënten in aanmerking voor deze behandeling. Expected cost per patient per year Cost References Additional remarks Potential total cost per year Total cost Total cost for sluice Additional remarks Off label use Off label use No Indications off label use References Additional remarks Indication extension Indication extensions No Indication extensions References Additional remarks Other information Additional remarks