Uitgebreide indicatie Pembrolizumab in combination with gemcitabine and cisplatin followed by surgery and postoperative pembrolizumab for neoadjuvant treatment of non-metas
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 144,000,000.00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Blaaskanker
Uitgebreide indicatie Pembrolizumab in combination with gemcitabine and cisplatin followed by surgery and postoperative pembrolizumab for neoadjuvant treatment of non-metastatic muscle invasive Bladder cancer in adults and elderly who are eligible for radical cystectomy and pelvic lymph node dissection.
Merknaam Keytruda
Fabrikant MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum 2026
Verwachte registratie Mei 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Geneesmiddelensluis Uit de sluis
Aanvullende opmerkingen Voor alle indicaties van pembrolizumab geldt een financieel arrangement tot 1 januari 2027.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 200mg
Bronnen NCT03924856 (KEYNOTE-866)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 1,600

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen IKNL; expertopinie
Aanvullende opmerkingen Volgens IKNL worden in Nederland jaarlijks ongeveer 5.400 patiënten primair gediagnosticeerd met niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) - dit betreft Ta-, T1- en CIS-laesies. 1.600 patiënten krijgen primair de diagnose spier-invasieve blaaskanker (MIBC).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten < 90,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Aanvullende opmerkingen Voor pembrolizumab is een financieel arrangement van toepassing tot 1 januari 2027. Aankomende indicatie uitbreidingen vallen onder deze overeenkomst, mits zij voldoen aan stand der wetenschap en praktijk. AIP per juni 2026: €2.624,38 per injectieflacon 25MG/ML FL 4ML (oplossing). Uitgaande van een behandeling van 1 x per 3 weken 200 mg voor 12 maanden zou dat gaan om maximaal €90.000 per patiënt per jaar. Inschatting: in lijn met andere indicaties.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 144,000,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie