Uitgebreide indicatie Pembrolizumab monotherapy in dMMR advanced or recurrent endometrial carcinoma.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Uitgebreide indicatie Pembrolizumab monotherapy in dMMR advanced or recurrent endometrial carcinoma.
Merknaam Keytruda
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum 2025
Verwachte registratie December 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Geneesmiddelensluis Uit de sluis
Aanvullende opmerkingen Voor alle indicaties van pembrolizumab geldt een financieel arrangement tot 1 januari 2027.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Pembrolizumab is in de eerste lijn geregistreerd voor endometriumcarcinoom, zowel pMMR als dMMR maar dan wel met chemotherapie. Het is niet duidelijk wat de rol van monotherapie is. Er zijn op dit moment nog geen resultaten bekend.
Behandelduur Maximaal 2 jaar/jaren
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 200mg intraveneus elke drie weken (of 400mg elke zes weken)
Bronnen NCT05173987 ;NCT02715284

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 280 - 430

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen IKNL 2023
Aanvullende opmerkingen In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 1.400 vrouwen endometriumcarcinoom, waarvan 20 tot 30% een deficiënt mismatch repair (dMMR) tumor heeft.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie