Uitgebreide indicatie Keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first‑line treatment of adults with unresectable non-epitheli
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Positieve CHMP-opinie

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first‑line treatment of adults with unresectable non-epithelioid malignant pleural mesothelioma.
Merknaam Keytruda
Fabrikant MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Mei 2024
Verwachte registratie Januari 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Positieve CHMP-opinie
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP opinie november 2024.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Nivolumab in combinatie met ipilimumab in de eerste lijn.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Met een follow-up van 16,2 maanden (IQR 8,3-27,8), was de totale overleving significant langer met pembrolizumab (mediane totale overleving 17,3 maanden [95% CI 14,4-21,3] met pembrolizumab versus 16,1 maanden [13,1 tot 18,2] met chemotherapie alleen, hazard ratio voor overlijden 0,79. De PASKWIL criteria worden niet gehaald.
Bronnen NCT02784171 (KEYNOTE-483)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen IKNL. 2022.
Aanvullende opmerkingen Mesothelioom is zeldzaam. In Nederland is de jaarlijkse incidentie ongeveer 600.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie