Extended indication Hetronifly in combination with carboplatin and pemetrexed is indicated for the first-line treatment of adult non-squamous NSCLC patients with no EGFR,
Therapeutic value No estimate possible yet
Total cost 33,750,000.00
Registration phase Registered

Product

Active substance Serplulimab
Domain Oncology
Reason of inclusion Indication extension IND
Main indication Lung cancer
Extended indication Hetronifly in combination with carboplatin and pemetrexed is indicated for the first-line treatment of adult non-squamous NSCLC patients with no EGFR, ALK or ROS1 positive mutations and who have: locally advanced NSCLC who are not candidates for surgery or radiotherapy, or metastatic NSCLC
Proprietary name Hetronifly
Manufacturer Intas
Mechanism of action PD-1 / PD-L1 inhibitor
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date July 2025
Expected Registration May 2026
Orphan drug No
Registration phase Registered
Medicine sluice Broadly excluded
Additional remarks Positieve CHMP-opinie in maart 2026.

Therapeutic value

Current treatment options Pembrolizumab
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Het is de verwachting dat serplulimab de concurrentie aan zal gaan met pembrolizumab dat op dit moment voor deze indicatie gegeven wordt. In de klinische studie werd een voordeel in PFS van serplulimab in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie gevonden (IRRC assessed, median, 8,3 versus 5,7 maanden; hazard ratio [HR] 0.55, 95% CI 0.43-0.69). Echter zit in de studieopzet een arm met een angiogenese-remmer (HLX04). Ook is de studie in een Chinese populatie uitgevoerd. Hier moet rekening mee gehouden worden bij een inschatting over de therapeutische waarde.
Frequency of administration 1 times every 3 weeks
Dosage per administration 4,5mg/kg
References NCT03952403 (HLX10-002-NSCLC301)

Expected patient volume per year

Patient volume 500 - 1,000

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References 1: NKR2022;
Additional remarks In 2022 waren er 10.196 diagnoses NSCLC in Nederland. Dit betrof 1.816 stadium 1, 868 stadium 2, 2.247 stadium 3 (waarvan ongeveer 55% stadium 3a en ongeveer 45% stadium 3b), 5.135 stadium 4. Hier komen nog patiënten bij uit eerdere stadia die verslechteren naar stadium 4. Binnen een jaar is de inschatting dat dit 20% van stadium 1 en 2 bedraagt (536) en 50% van stadium 3 (1.224) In totaal bedraagt deze groep dus ongeveer 6.800 patiënten. Van deze patiënten zal maximaal 65% een eerstelijnsbehandeling krijgen, dat neerkomt op minder dan 4.500 patiënten. Het aantal NSCLC patiënten met EGFR betreft ongeveer 5 tot 10% van deze patiënten. Ongeveer 1,5 tot 4% van de NSCLC patiënten bezit een ALK mutatie. Kortom 6,5 tot 14% heeft één van beide mutaties en 86 tot 93,5% heeft geen van beide. Dit betekent maximaal 4.200 patiënten. Gezien beschikbare alternatieve behandelingen is de verwachting echter dat er ongeveer 500 tot 1.000 patiënten in aanmerking komen voor deze behandeling.

Expected cost per patient per year

Cost 30,000.00 - 60,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References GIPdatabank, Horizonscan
Additional remarks Gegeven de andere PD1 remmers binnen dit indicatiegebied is de verwachting dat de kosten €30.000 tot €60.000 per patiënt per jaar zullen bedragen.

Potential total cost per year

Total cost 33,750,000.00

Off label use

Indication extension

Other information