Extended indication Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in adult and paediatric patients 8 years of age and older with stage 2 T1D.
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Registered

Product

Active substance Teplizumab
Domain Metabolism and Endocrinology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Diabetes
Extended indication Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in adult and paediatric patients 8 years of age and older with stage 2 T1D.
Proprietary name Teizield
Manufacturer Sanofi
Portfolio holder Sanofi
Mechanism of action Other, see general comments
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Gehumaniseerd anti-CD3 monoclonaal antilichaam

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date January 2025
Expected Registration January 2026
Orphan drug No
Registration phase Registered
Medicine sluice Included in the sluice
Additional remarks Goedgekeurd door de FDA. Positieve CHMP-opinie in november 2025. In december 2025 in de sluis geplaatst (Staatscourant 2025, 44898).

Therapeutic value

Current treatment options Geen alternatieve behandelopties beschikbaar.
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Er is aangetoond dat deze anti-C3 behandeling het ontstaan van DM1 vertraagd. Er moet echter wel een screeningsprogramma zijn om patiënten op te sporen met stage 2 ziekte voordat stage 3 DM1 ontstaat. In Nederland hebben wij geen dergelijk screeningsprogramma. Sanofi zet wel in op screening, daarin bijgestaan door het Europese-consortium INODIA en enkele nationale organisaties van kinderartsen. Dat zou kunnen leiden tot een zekere pull vanuit de markt. Er wordt voorlopig niet verwacht dat deze behandeling wordt ingezet in Nederland.
Duration of treatment Average 2 week / weeks
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration Afhankelijk van lichaamsoppervlakte
References NCT01030861; Expertopinie
Additional remarks Intraveneuze infusies met teplizumab gedurende veertien opeenvolgende dagen. Elke infusie duurt ongeveer dertig minuten en wordt gevolgd door een observatieperiode van twee uur.

Expected patient volume per year

Patient volume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References GIPdatabank; https://www.nivel.nl/nl/publicatie/diabetes-mellitus-nederland-prevalentie-en-incidentie-heden-verleden-en-toekomst
Additional remarks In 2019 waren er naar schatting ruim 1,1 miljoen patiënten met diabetes mellitus bekend in de Nederlandse huisartsenpraktijken (prevalentie): 109.100 (10%) patiënten met type 1 diabetes en 1.028.700 (90%) patiënten met type 2 diabetes. Beide typen diabetes komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Puur op basis van de te verwachten demografische ontwikkeling van de Nederlandse populatie, ligt de incidentie van diabetes type 1 tot 2040 rond de 3.600 tot 3.800 nieuwe patiënten per jaar. Eerstegraads familieleden tussen de 8 en 45 jaar en tweedegraads familieleden tussen de 8 en 20 jaar komen in aanmerking, wanneer bevestigd is dat zij tenminste twee diabetes auto-antibodies hebben. Het is nog onduidelijk hoe groot deze preventief te behandelende groep is. Er wordt voorlopig niet verwacht dat deze behandeling ingezet zal worden in Nederland.

Expected cost per patient per year

Cost 240,000.00 - 250,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2025-44898.html
Additional remarks Er zijn geen gegevens bekend over de kosten in Nederland. In de Verenigde Staten is de prijs per dosis berekend als €12.788,28. Dit komt neer op een prijs per patiënt per behandeling van €242.977.

Potential total cost per year

Off label use

Off label use No

Indication extension

Indication extensions No

Other information