Uitgebreide indicatie Enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2‑low breast cancer who have received prior
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Trastuzumab deruxtecan
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Borstkanker
Uitgebreide indicatie Enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2‑low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy.
Merknaam Enhertu
Fabrikant AstraZeneca
Werkingsmechanisme Antilichaam-geneesmiddel conjugaat
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Injectie/infusieoplossing
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen HER2-lage populatie in deze studie, inclusief tumoren met IHC 1+ en IHC 2+/ISH- HER2-expressie. Patiënten in de studie hadden progressie van endocriene therapie en zouden geen baat meer hebben bij deze therapie. Ze zijn in de metastasensetting al met een of twee eerdere chemotherapieën/adjuvanten behandeld.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Juni 2022
Verwachte registratie Januari 2023
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Vergoeding Uitgesloten van het basispakket
Geneesmiddelensluis Breed uitgesloten
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP opinie in december 2022. Dit geneesmiddel is in de sluis geplaatst voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen. Zorginstituut Nederland heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) in mei 2025 geadviseerd om trastuzumab-deruxtecan (Enhertu®) te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met borstkanker. Dit advies gaat over bepaalde vorm: HER2-low borstkanker. De onderhandelingen met de leverancier zijn echter niet gelukt en Enhertu blijft voor deze indicatie vooralsnog uitgesloten van het basispakket (https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2025/11/11/drie-dure-geneesmiddelen-vooralsnog-niet-vergoed).

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties SoC chemotherapie
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing In het hormoon receptor-positieve cohort, was de mediane progressie-vrije survival 10,1 maanden in de trastuzumab deruxtecan groep en 5,4 maanden in de 'keuze van de arts groep' (hazard ratio for disease progression or death, 0.51; P<0.001), de overall survival was 23,9 maanden en 17,5 maanden, (hazard ratio for death, 0.64; P = 0.003). De verwachting is dat de paskwil-criteria gehaald zullen worden.
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 5,4mg/kg
Bronnen DB-04 (NCT03734029). Modi et al. N Engl J Med 2022; 387:9-20.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Aanvullende opmerkingen Het is op dit moment nog niet mogelijk in te schatten hoeveel patiënten van deze nieuwe populatie er in aanmerking zullen komen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten < 86,500.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen CBS; fabrikant Z-index
Aanvullende opmerkingen rastuzumab-deruxtecan is beschikbaar in flacons van 100mg. De apotheekinkoopprijs bedraag €1.243 per flacon. De aanbevolen dosering is 5,4mg per kg per behandelcyclus van 21 dagen. Op basis van een gemiddeld gewicht van 72kg bedragen de kosten van trastuzumab-deruxtecan €4.972 per behandelcyclus (vier flacons van €1.243). De kosten per maand zijn dan €7.208 ((365,25/12)*(4.972/21)). De kosten per patiënt per jaar zijn dan €86.496

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive breast cancer who have received two or more prior anti HER2 based regimens (NCT03248492). Treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-HER2therapies (2L) (NCT03529110). Treatment of HER2-overexpressing advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma patients who have progressed on two prior treatment regimens (NCT03329690). Treatment of adult patients with HER2-mutated, Unresectable and/or Metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) (NCT03505710).
Bronnen Fabrikant

Overige informatie