Extended indication Ziekte van Fabry.
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Venglustat
Domain Metabolism and Endocrinology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Metabolic diseases
Extended indication Ziekte van Fabry.
Manufacturer Sanofi
Mechanism of action Enzyme inhibitor
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Capsule
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks Ook bekend onder de naam ibiglustat.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
ATMP No
Submission date 2027
Expected Registration 2027
Orphan drug Yes
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Formeel nog geen weesgeneesmiddelstatus verkregen van de EMA.

Therapeutic value

Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Nog geen fase 3 resultaten bekend.

Expected patient volume per year

Patient volume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Expertisecentrum
Additional remarks In Nederland zijn ongeveer 300 patiënten met de ziekte van Fabry bekend.

Expected cost per patient per year

Additional remarks Er is nog niets bekend over de mogelijke prijs. Voor de huidige behandeling met enzymtherapie worden de kosten ingeschat op €200.000 per patiënt per jaar.

Potential total cost per year

Off label use

Additional remarks Er is nog niets bekend over de mogelijke prijs. Voor migalastat werden de kosten ingeschat als vergelijkbaar met Kosten zijn vergelijkbaar met enzymtherapie: €200.000 per patiënt per jaar = €2-4 miljoen per jaar voor 10-20 patiënten.

Indication extension

Other information