Uitgebreide indicatie End stage renal disease in adults and elderly receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Xylitol/l-carnitine/glucose
Domein Stofwisseling en Endocrinologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Stofwisseling en Endocrinologie, overig
Uitgebreide indicatie End stage renal disease in adults and elderly receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis.
Merknaam XyloCore/XyloThera
Fabrikant Iperboreal
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Intraperitoneaal
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Solution for intraperitoneal dialysis Iperboreal Pharma

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Juni 2025
Verwachte registratie Juli 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Tijdslijn op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Glucose gebaseerde regimes
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing ELIXIR (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03994471) is een fase III, open-label, gerandomiseerde gecontroleerde studie die Xylocore®, een innovatieve formulering op basis van xylitol en L-carnitine, vergelijkt met standaard op glucose gebaseerde regimes, bij patiënten met nierfalen die worden behandeld met continue ambulante PD. Xylocore® kan mogelijk helpen de blootstelling aan glucose en de daarmee samenhangende toxiciteit te verminderen, terwijl tegelijkertijd een adequate peritoneale UF- en vochtbalans wordt gewaarborgd. Het primaire doel van de ELIXIR-studie is om de non-inferioriteit van Xylocore® aan te tonen in termen van dialyse-‘adequaatheid’ (dat wil zeggen kt/V ureum). Deze studie loopt nog. Aanvullende studies zullen de mogelijke superioriteit ten opzichte van glucose moeten beoordelen in termen van membraanbehoud, cardiometabool profiel en harde klinische eindpunten, zoals overdracht van PD of cardiovasculaire gebeurtenissen. Het is nog te vroeg voor een conclusie.
Bronnen NCT03994471 (ELIXIR); Expertopinie

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen IKNL (1); nierstichting.nl (2); Expertopinie (3).
Aanvullende opmerkingen In Nederland hebben ongeveer 16.000 mensen een nierfunctie die zo slecht is dat ze afhankelijk zijn van nierfunctie vervangende therapie, zoals dialyse of een niertransplantatie (1). Elk jaar komen er ongeveer 2.000 patiënten met nierfalen bij. Van de patiënten die dialyseren, is ongeveer 16% afhankelijk van peritoneale dialyse (2,3).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie