Nemolizumab (Nemluvio)
Nemolizumab is een nieuw geneesmiddel, geïndiceerd voor de behandeling van
matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten van 12 jaar en ouder die in
aanmerking komen voor systemische therapie en voor de behandeling van
volwassenen met matige tot ernstige prurigo nodularis die in aanmerking komen
voor systemische therapie.
Imetelstat (Rytelo)
Imetelstat is een nieuw geneesmiddel, geïndiceerd als monotherapie voor de
behandeling van volwassen patiënten met transfusie-afhankelijke anemie als
gevolg van myelodysplastisch syndroom (MDS) met een zeer laag, laag of
intermediair risico zonder een geïsoleerde cytogenetische 5q-deletie (non-del 5q)
afwijking en die een onvoldoende respons hadden op of niet in aanmerking komen
voor erytropoëtine-gebaseerde therapie.
Belzutifan (Welireg)
Belzutifan is een nieuw geneesmiddel. Belzutifan is:
A) geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd heldercellig niercelcarcinoom die progressie vertonen na twee of meer therapielijnen die een PD-(L)1-remmer en ten minste twee VEGF-gerichte therapieën omvatten;
B) geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Von Hippel-Lindau die therapie nodig hebben voor geassocieerd, gelokaliseerd niercelcarcinoom, hemangioblastomen van het centrale zenuwstelsel of neuro-endocrine tumoren van de pancreas en voor wie gelokaliseerde procedures niet geschikt zijn.
Sluis voor dure geneesmiddelen
Ieder jaar komen veel nieuwe geneesmiddelen op de markt. Veel geneesmiddelen die onderdeel zijn van een medisch-specialistische behandeling, zijn na hun toelating tot de markt snel beschikbaar voor patiënten. Deze geneesmiddelen worden direct vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering. Bij heel dure medicijnen kan het Zorginstituut de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) adviseren om ze vooralsnog uit het basispakket te houden. De Minister kan dan besluiten om die middelen tijdelijk in ‘de sluis voor dure geneesmiddelen’ te plaatsen. Nadat een geneesmiddel in de sluis is geplaatst, kan er een beoordeling volgen van het Zorginstituut of het middel wel of niet vergoed moet worden uit het basispakket. In deze beoordeling weegt het Zorginstituut de baten af tegen de kosten en adviseert de Minister of er met de fabrikant onderhandeld moet worden om de kosten te verlagen. De Minister besluit uiteindelijk of een geneesmiddel wordt opgenomen in het basispakket. Deze sluisprocedure heeft tot doel om het basispakket van verzekerde zorg betaalbaar en toegankelijk te houden.
De criteria voor de sluis
Medisch-specialistische geneesmiddelen komen in aanmerking voor de sluis wanneer de kosten worden ingeschat op meer dan €20 miljoen per jaar of als de kosten per patiënt hoger zijn dan €50.000 en in totaal meer dan €10 miljoen per jaar.
Horizonscan Geneesmiddelen
Het advies tot sluisplaatsing wordt mede gebaseerd op informatie uit de Horizonscan Geneesmiddelen. Dit is een zo volledig en objectief mogelijk overzicht van nieuwe geneesmiddelen en nieuwe indicaties die op de markt verwacht worden.