Sluisplaatsing nadofaragene firadenovec, lurbinectedine en tarlatamab
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport waarmee nadofaragene firadenovec, lurbinectedine en tarlatamab in de sluis zijn geplaatst.
Nadofaragene firadenovec
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Nadofaragene firadenovec (merknaam: Adstiladrin), is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 26 maart 2026 heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van nadofaragene firadenovec als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met carcinoma in situ (CIS), met of zonder papillaire tumoren.
Lurbinectedine
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Lurbinectedine (merknaam: Zepzelca), is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 26 maart 2026 heeft de CHMP een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van lurbinectedine in combinatie met atezolizumab, voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd kleincellig longcarcinoom (ES‑SCLC) bij wie er geen ziekteprogressie is na eerstelijns inductietherapie met atezolizumab, carboplatine en etoposide.
Tarlatamab
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.
Tarlatamab (merknaam: Imdylltra), is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 26 maart 2026 heeft de CHMP een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van tarlatamab als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd kleincellig longcarcinoom (ES‑SCLC), die systemische therapie nodig hebben na ziekteprogressie tijdens of na eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.
Zie de link naar de publicatie: Staatscourant 2026, 20515 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen